Dr. J. Gadamer: lieber Thiosinamin. 31 



1. 0,2868 g verloren über Schwefelsäure 0,0043 g, durch Trocknen 

 bei 100 0,0275 g oder 9,59 Proz. Dieselbe Menge hinterliefs beim 

 Glühen 0,1398 g Gold. 



2. 0,2069 g der getrockneten Substanz gaben 0,1525 g Ag Gl. 



Gefunden : Berechnet für 



I. II. C4 Hg Ng S • HCl • Au Gl 



Au 51.30 — 51,26 



Ol — 18,22 18,50. 



Demnach hatte ich es mit dem Aurosalz einer Base zu thun, 

 welche mit dem Gabriel' sehen /?-Methyläthylen-y-Thioharnstotf 

 isomer war, die Analysen des Platiasalzes führten aber zu völlig 

 anderen Resultaten. Die dabei gefundenen Werte führen zu der 

 Annahme, dafs Natrium auf die alkoholische Lösung des Thiosina- 

 minjodids in der Weise eingewirkt habe, dafs sich zunächst Natrium- 

 äthylat gebildet, und dieses, unter Abscheidung von Jodnatrium, in 

 das Thiosinaminjodid für Jod eine Oxäthylgruppe eingeführt habe. 

 Wodurch die damit nicht übereinstimmende Zusammensetzung des 

 Goldsalzes herbeigeführt worden ist, vermag ich allerdings nicht zu 

 entscheiden. 



1. 0,8552 g des lufttrockenen, amorphen Platinsalzes verloren 

 bei 1000 0,0177 g Hg O, welches ich aber als hygroskopische Feuchtig- 

 keit ansprechen möchte. Bis zum konstanten Gewicht geglüht, ver- 

 blieben 0,0886 g Platin. 



2. 0,2490 des bei 100 getrockneten Salzes gaben 0,0669 g Platin. 



3. 0.2096 g desselben Salzes gaben 0,1490 g CO3 und 0,0698 g HgO. 



4. 0,1448 g derselben Substanz ^aben 0,1699 g Ag Ol. 



Eine alkoholische Lösung von 5 g Thiosinaminjodid versetzte 

 ich mit Zinkstaub und Eisessig und erwärmte das Gemisch gelinde, 

 ßo dafs eine rahige, gleichmäfsige Wasserstoffentwicklung stattfand. 

 Der verdunstete Alkohol wurde von Zait zu Zeit ersetzt. Nach 

 mehrtägiger Einwirkung wurde das ungelöste Zink von der trüben, 

 rötlich gefärbten, nach Essigäther riechenden Flüssigkeit abfiltriert, 

 tmd in dieselbe Schwefelwasserstoff eirgeleitet, um das als Zink- 



