Dr. J. Gadamer: Ueber Thiosinamiu. 45 



jedoch konnte die eingeengte Flüssigkeit nicht direkt zur Krystalli- 

 sation gebracht werden ; vielmehr verblieb ein sauer reagierender 

 Sirup, in dem allerdings auf Zusatz eines kleinen Kryställchens ^•on 

 /S-Methyltaurin eine reichliche Krystallisation angeregt wurde; beim 

 Versuche aber, dieselben durch Abpressen zwischen Thouplatteu zu 

 isolieren, lösten sich dieselben in der äulserst hygroskopischen Ver- 

 unreinigung wieder au.f. 



Die Unlöslichkeit des /5-Methyltaurins in Alkohol und Aether 

 gaben mir jedoch ein ilittel in die Hand, dasselbe rein zu erhalten. 

 Eine wässrige Lösung wurde successive mit dem Stachen Vol. Alkohol 

 und einem Vol. Aether versetzt. 



Nach kurzem Stehen schied sich das /^-Methyltaurin in kleinen 

 Tafeln und zu Drusen vereinigten Krj'-stallen aus, die jetzt leicht aus 

 Wasser krystallisierten. 



Eine Bestimmung des Schwefelgehaltes bemes die Identität mit 

 Gr a b r i e l's /^-Methyltaurin. 



0,1880 g Subbtanz lieferten 0,3190 g Ba SO^. 

 Gefunden : Berechnet für 



C3 Hg NSO3 



S 23.30 23,02. 



Somit ist der exakte Nachweis geliefert, dafs den Halogen- 

 additionsprodukten des Thiosinamins diesellDe 

 Struktur zukommt, wie dem/?-Methylaethylen- 

 V - Thi h ar n s t f f , dafs dieselben also nur als 

 Monohalogensubstitutionsprodukte jenes Pro- 

 pylen y - T h i h a rn s t ff s Gabriels aufzufassensind: 

 NH CH3 NH CHoBr NH CHoJ 



II I II I " II I " 



C— S— CH C-S— CH C— S— CH 



II II II 

 NH CHg NH CH2,HBr NH CHg, HJ 



Propylen-i/'- Tbiosinamin- Thiosinamin- 



Thioharnstoff' dibromid dijodid. 



Einwirkung von Jodmethyl auf die freie Base 

 des Thiosinamindibromids. 



Der /i-Methyläthylen-v'-Thioharnstoff vereinigt sich mit Jodmethyl 

 zu einer gut krystallisierten Verbindung, die bei 171 — 172 schmilzt. 

 I' a 1 k e hat die freie Base des Thiosinamindibromids mit Jodaethjd 

 behandelt, ohne jedoch zu einem glatten Additionsprodukt gelangt 



