C. Böttinger: Sulfometabrombeuzoesäure. 47 



Gefunden : Berechnet für {C5HioN2SBrCl)2PtCl4 



Pt 23,23 23.50. 



Somit war eine Methylierung der Base erreicht, 

 liir kommt analog dem ^-Methyl /^Methylaethylen v-Thioharn- 

 stoff die Strukturformel 



CHoBr . CH— S 



I ^C = NH 



CHa-N^CHs) 

 zu und ist mit der durch Einwirkung von Brom auf Methylthiosinamin 

 entstandenen Base nicht identisch, wie auch die wesentlichen Diöe- 

 renzen in den Schmelzpunkten der verschiedenen Salze lehren, 

 sondern nur isomer. 



Letzterer kommt die Formel 

 CHoBr . CH— S 



\C-NH(CH3) 



CH,— N 



Ueber einige Abkömmlinge der Sulfometa- 

 brombenzoesäure. 



Von Dr. Carl Böttinger. 

 (Eingegangen den 19. XI. 1895.) 



Vor Kurzem habe ich in der Chemiker- Zeitung ^j die Methode 

 heschrieben, nach welcher sich das Dichlorid der von mir schon im 

 Jahre 1874 bereiteten Sulfoparabrombenzoesäure ^) darstellen läfst. 

 Das Verfahren ist begründet auf die Wahrnehmung, dals beim 

 Schütteln einer ätherischen oder petrolätherischen Lösung des Ge- 

 misches von Phosphoroxychlorid und Sulf ochloridparabrombenzoylchlorid 

 mit Wasser das Erstere zersetzt wird und dafs seine Umsetzungs- 

 produkte mit Wasser von Letzterem gelöst werden, während das 

 Chlorid der organischen Säure unter diesen Verhältnissen ziemlich 

 geschützt und in den organischen Solventien gelöst bleibt. 



Ich habe nunmehr auch das Dichlorid der Sulfometabromben- 

 zoesäure, welches nach älteren Angaben ein Gel sein soll, nach 



1) Chemiker-Zeitung 1895, 19 No. 75. 



~) Berichte der d. ehem. Gesellsch. 1874. 1781. 



