50 C. Böttinger: Sulfometabrombenzoesäure. 



Trockenschrank auf 120° erhitzt wird, so verliert er genau ein 

 Molekül Wasser, zeigt dann ein weifses opakes Aussehen, wie wenn 

 er geschmolzen gewesen und wieder erstarrt wäre. Der zerriebene 

 Rückstand bildet ein weifses Pulver, welches glatt zwischen 198,5^ 

 bis 199,50 schmilzt, 



0,2094 g Substanz verloren bei 120° 0,0127 g an Gewicht oder 

 6,06 Proz. 



Berechnet für Gefunden : 



CßHgBr SOoNHa 

 (3) CONH2 



für H2O 6,06 Proz. 6,06 Proz. 



Das Diamid der Sulfometabrombenzoesäure entspricht dem- 

 nach in der Zusammensetzung dem Diamid der Sulfobenzoesäure 

 (3: 1), welche aus Wasser mit einem Molekül Wasser krystallisiert 

 und im entwässerten Zustand bei 170° schmilzt. Aus dieser That- 

 sache liefse sich \'ielleicht folgern, dafs in der Sulfometabrombenzoe- 

 säure die Seitenketten die Plätze 1:3:5 okkupierten, was in Ueber- 

 einstimmung wäre mit der Beobachtung, dafs die fragliche Säure 

 beim Verschmelzen mit Kali die Dioxybenzoesäure 1:3:5, beim Ver- 

 schmelzen mit Natriumformiat wenigstens unter besonderen Be- 

 dingungen Trimesinsäure lieferte. 



Bis zu einem gewissen Grade läfst sich auch folgende Be- 

 obachtung zu dieser Schlufsfolgerung heranziehen. Ein mir noch 

 übrig gebliebener kleiner Rest des Dichlorides der Sulfoparabrom- 

 benzoesäure wurde ebenfalls mit kohlensaurem Ammonium verrieben 

 und die Mischung nach mehrstündigem Stehen mit kaltem Wasser 

 behandelt. Es blieb ein Körper zurück, welcher aus koctendem 

 Wasser in haarfeinen langen Nadeln krystallisiert, welche bei 126*^ 

 schmelzen. Diese Substanz erleidet beim Erhitzen auf 100 ^ keinerlei 

 Veränderung. Sie ist in verdünnter Natronlauge löslich. Die 

 alkalische Lösung entwickelt beim Kochen kein Ammoniak, verhält 

 sich also, wie ich gleich angeben werde, ganz anders, wie die des 

 oben beschriebenen Diamides der Sulfometabrombenzoesäure. Aus 

 der Thatsache, dafs die der Sulfoparabrombenzoesäure entsprechende 

 Sultoparachlorbenzoesäure kein Sulfinid giebt, folgert Ullmann ^) für 

 diese Säure die Stellung der Seitenketten 1:3:4. Nach meinen Er- 



i ) Ber. d. d. ehem. Gesellsch. 1895, 380 Ref. 



