C. Böttinger: Sulfometabrombenzoesäure. 53 



trennte Chloridmischung mit Wasser geschüttelt, so verflüfsigt sie 

 sich vollkommen und bietet darum dem Wasser nur verhältnismäfsig 

 wenig Oberfläche dar. Die Folge davon ist. dafs eine nicht unbe- 

 trächtliche Menge des Dichlorides der Zersetzung entgeht, während 

 andererseits durch Zersetzung des Monochlorides Verluste imver- 

 meidlich sind, welche sich bei Zugabe ausgeglühter Kieselsäure nur 

 noch erhöhen. Die Kieselsäure wurde von mir zuerst benutzt gelegent- 

 lich des Studiums der zersetzenden Wirkung des Wasser auf die Chloride 

 aromatischer Säuren. DasMonochloridClSOg — CgHsBrCOOH bildet eine 



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 weifse, aus derben Individuen bestehende Krystallmasse, welche in 

 Petroläther fast unlöslich, in kaltem Alkohol ziemlich schwer, in 

 kaltem Aether leichter lösHch ist. In warmem Aether löst es sich 

 ziemlich leicht. Der Schmelzpunkt der absolut reinen Substanz 

 dürffe über ITOO liegen, mein Körper war zum gröfsten Teil schon 

 bei 16S0 verflürsigt. Uebrigens kann man bei keiner Körperklasse 

 den Einflufs einer kleinen Verunreinigung aiif den Schmelzpunkt 

 einer Substanz besser kennen lernen, wie bei diesen Chloriden. 

 Auch die Analysenresultate zeigten, dafs meinem Monochlorid that- 

 sächlich noch einige Prozente Dichlorid anhafteten, so ergab beispiels- 

 weise eine von mir als rein gehaltene Probe folgenden Wert : 



0,1991 g Substanz lieferten 0,2295 g Chlor- und Bromsilber, während 

 die Theorie 0,2223 g Chlor- und Bromsilber fordert. 



Sulfimetabrombenzoes äure. Bekanntlich bin ich 

 durch Behandeln der Chloride der Sulfoparabrombenzoesäure mit 

 Zinkstaub zu Keduktionsprodakten derselben gelangt, welche wie 

 die Sulfinsäuren vordem nur mit Hülfe von Natriumamalgam bereitet 

 worden sind. Ich habe nun auch die Sulfochloridmetabrombenzoe- 

 säure durch Eintragen von Zinkstaub in die kalt gehaltene alkoholische 

 Lösung in das sulfimetabrombenzoesaure Zink verwandelt. Die 

 Reaktion geht glatt von statten, so dafs sich schon nach kurzer Zeit 

 reichlich sulfinsaures Salz teils in weifsen feinen Nadeln, teils als 

 Ki'uste an den Gfefäfswänden abscheidet. Nach mehrstündigem 

 Stehen wurde das Salz samt dem überschüssigen Zinkstaub abfiltriert 

 und nach dem Vorgange von ß. Otto durch Kochen mit Soda das 

 Natriumsalz der Sulfinsäure dargestellt, aus dessen konzentrierter 

 Lösung die Sulfinsäure mittelst Salzsäure abgeschieden wurde. Die 



