C8 G. Dragendorff: Beiträge zur gerichtlichen Ch emie. 



Samen reichlich vertreten sind, namentlich ia Fällen, wo Vergiftungen 

 nicht mit Digitalisblättern oder deren Auszügen, sondern käufl. Digi- 

 talinsorten vorkommen, ein besonderes Interesse. Da nun Dank 

 der Arbeiten Kiliani's und Anderer entsprechend reinere Präparate 

 wie früher im Handel vorliegen, so veranlafste ich Herrn Unverhau 

 aufser mit Digitonin gerade mit einigen der besseren Handelssorten 

 des Digitalins noch einige ergänzende Versuche auszuführen. 



Digitonin lag in einer von Merck bezogenen, fast farblosen 

 krystallinischen Probe vor. Es war in Alkokol viel leichter als in 

 Wasser, in Chloroform schwer löslich. Durch Petroläther und Benzol 

 konnte es nicht, durch Chloroform nur schwer, leichter durch Amyl- 

 alkohol ausgeschüttelt werden, so dafs bei Bearbeitung nach meiner 

 Methode durch Amylalkohol aus 100 ccm Harnmischung 0,005, aus 

 Blut 0,003 wiedererlangt werden konnten. Zum Identifizieren wird 

 man besonders folgende Reaktion verwenden : D. löst sich in konz. 

 SO4 H2 zu schön roter Solution , allmählich dunkler, zuletzt rot- 

 violett werdend (0,00002j. Im Spektr. sah Brasche ein undeutliches 

 Band von 500 — 48ö ^ in Gx-ün. 



Konz. Salzsäure löst anfangs mit schwach gelber, beim Er- 

 wärmen mit granatroter Farbe. NO3 H nimmt zu farbloser Lö- 

 sung auf 



Dafs es auch beim Kochen mit verd. SO4 Hg oder HCl allmählich 

 rote Lösungen giebt und die Wirkungen des Digitalins aufs Herz 

 nicht teilt, kann zur Unter.-cheidung von diesem benutze werden. 



Digitalin lag in 4 verschiedenen Proben vor, und zwar 

 L sog. Digitalin. verum 1894 von Boehringer u. Söhne in Manheim 

 bezogen, im wesentlichen wohl Kilianis Präparat entsprechend, 

 2. Digitalin pur. cryst. von Merck, 3. Digitalin pulv., 1893 von 

 Zimmer u. Comp, in Frankfurt a. M. bezogen, 4. Digitalin pur. alb. 

 1889 aus derselben Fabrik erhalten. Alle diese waren amorph, 

 fast farblos ; 2. u. 3. waren in Wasser und Alkohol leicht löslich, 

 aUe in Chloroform und besonders in Aether schwer löslich. Durch 

 Petroläther liefs sich keines aus saurer wässriger Lösung aus- 

 schütteln, durch Benzol nur aus 1 eine Spur (wahrscheinlich geringe 

 Verunreinigung) erlangen, zum Teil gingen sie dann in Chlorotorm 

 über — am wenigsten 4 ; die Hauptmasse wurde durch Amylalkohol, 

 der demnach bei Untersuchung auf Digitalin mehr wie bisher in 



