Dr. Carl Boettinger: lieber Acetessigäther. 89 



gerufen wird. Beim Durchstechen der eben erwähnten zähen Decke 

 entweicht eine reichliche Menge Gas, welches vorher am Austritt ver- 

 hindert war. 



Die Mischung wurde am 10. Tage in folgender Weise weiter ver- 

 arbeitet. Sie wurde mit Aether verdünnt, die Flüssigkeit in einen 

 Scheidetrichter gebracht und in demselben mit Wasser durchgeschüttelt. 

 Auf diese Weise wurde die Schwefelsäure und ein Teil der wasser- 

 löslichen Produkte entfernt. 



Die ätherische Lösung wurde hierauf verdampft. Es hiiiter- 

 blieb ein hellgelb gefärbtes Oel, welches zunächst längere Zeit mit 

 kaltem Wasser durchgeschüttelt wurde, da es an dasselbe sauer 

 reagierende Bestandteile abgab. Nach meinen Erfahrungen scheint 

 in dieser wässrigen Lösung im Wesentlichen dieselbe orgaoische 

 Säure enthalten zu sein, welche sich auch in dem schwefelsäure- 

 haltigen Auszug vorfindet. Der wässrige Auszug hinterläfst beim 

 Verdampfen auf dem Wasserbad einen gelben Sirup, welcher sich 

 bis auf wenig Oel wieder völlig in kaltem Wasser löst. Diese wässrige 

 Lösung scheidet aus heilser ammoniakalischer Silbernitratlösung Silber 

 aus, wird aber von Bleiacetat ebenso wenig wie die des Acetessig- 

 äthers gefällt. Sie gibt mit Eisenchlorid keine Farbenreaktion und 

 mit ammoniakalischer Kupferlösung nicht das für den Acetessigäther 

 besonders charakteristische, in verdünnter Essigsäure ziemlich schwer 

 lösliche Kupfersalz. Beim Kochen mit kohlensaurem Kalk entwickelt 

 die Lösung beifsenden aber zugleich obstähnlichen Greruch. Sie wurde 

 mit Barythydrat möglichst genau neutralisiert und der Ueberschufs 

 der Base, welcher sich auch durch die dadurch bewirkte intensive 

 Gelbfärbung verrät, mit Kohlensäure beseitigt. Das Barytsalz ist in 

 Wasser sehr leicht löslich und enthält nach dem Trocknen bei 105° 

 34,29 Proz. Baryum. Durch das Trocknen erleidet das Salz schon 

 eine geringe Veränderung, denn bei Behandlung mit Wasser läfst es 

 einen Rückstand. Die dem Salz zu Grunde liegende Säure vermochte 

 ich bislang nicht in analysenreiner Form zu erhalten. 



Das mit Wasser behandelte Oel wurde zur weiteren Reinigung 

 zunächst mit einer Lösung von essigsaurem Blei auf dem Wasserbade 

 erwärmt und dann wieder in Aether aufgenommen. So wurde etwas 

 weifses Bleisalz gewonnen, welches nach dem Auswaschen mit 

 Alkohol und Trocknen beim Erhitzen mit konzentrierter Schwefel- 



