164 A. P i u 1 1 i : Pyrantin etc. 



Eigenschaften. Diese Säure, welche in analoger "Weise 

 wie das entsprechende Derivat des p -Amidop henols gewonnen wird, 

 ist löslich in Wasser, Alkohol und Essigsäure . Aus heifsem Wasser 

 wird sie in kleinen farblosen oder gelblichefl Krystallen vom Schmelz- 

 punkt 156—1570 erhalten. 



Ihre Salze verhalten sich wie diejenigen der Oxyphenylsuccin- 

 aminsäure. 



Acidimetrische Bestimmung. 



I. II. 



Substanz 0,1492 0,1696 g 



1/10-Na OH verbraucht 6,8 7,68 ccm 



Gefunden : Berechnet : 



I. II. 



18,21 18,17 17,93 Proz. 



III. 



Derivate des p-Amidophenetols {p-Phenäthidin). 

 1. p-Aethoxvphenylsuccinimid (Pyrantin), 



Cj2 Hi3 NO3 = C2 H,<g§>N - CßH, - OC2 H5 



Darstellung. 



a) Aus salzs. p-Amidophenetol : 



173,5 Teile dieses Chlorhydrates und 118 Teile Bernsteinsäure 

 werden in fein gepulvertem Zustande auf 180 — 190° erhitzt, bis kein 

 Wasser und keine Salzsäure mehr entweichen. Es resultiert eine 

 dunkelrote Flüssigkeit, welche beim Erkalten krystallinis ch erstarrt. 

 Das Produkt wird aus siedendem Alkohol umkrystallisiert. Die Aus- 

 beute ist beinahe die theoretische. 



b) Aus Phenacetin : 



179 g Phenacetin werden mit 118 g Bernsteiasäure auf dem 

 Sandbade erhitzt, wobei schon unterhalb 100° die Masse in's 



