194 Dr. Carl Boettinger: Ueber Napbtylamine. 



Mengen von Kohlensäure und Ammoniak und Bildung von /?-Dinaph- 

 tylamin, welches durch Auskochen der Schmelze mit Alkohol mit 

 Leichtigkeit isoliert werden kann. In der Mutterlauge findet sich 

 neben anderen Produkten gallussaures /^-Naphtylamin vor. 



Schon bei einstündigem Erhitzen eines Gemisches von 3 Ge- 

 wichtsteilen Glycerinsäure und 4 Gewichtsteilen /?-Naphtylamin im 

 Oelbade auf 1500 werden grofse Mengen von /S-Dinaphtylamin er- 

 zeugt, und es ist lediglich dieser Körper bei der Bereitung des 

 Brenzweinsäure-/?-Naphtils mitentstanden und von mir von demselben 

 durch mechanisches Auslesen getrennt worden. Unähnlich der 

 Gallussäure lieferte aber die Glycerinsäure ein ß - Naphtalid. 

 Das Glycerinsäure • ß - Naphtalid wurde aus der alkoholischen 

 Mutterlauge des ^-Dinaphtylamins in folgender Weise isoliert. Die 

 Lösung wurde verdampft und dem krystallinischen Rückstand durch 

 Digestion mit kaltem Aether /?-Naphtylamin und eine farbige Bei- 

 mengung entzogen. Hernach wurde der Rückstand mit viel Wasser 

 ausgekocht und die Lösung kochend filtriert. Aus dem Filtrat 

 scheidet sich alsbald das Glycerinsäure-/?-Naphtalid in Blättchen 

 oder Nadeln in solcher Massenhattigkeit aus, dafs die Flüssigkeit 

 von denselben ganz erfüllt erscheint. Das Glycerin8äure-/?-NaphtaIid 

 löst sich ziemlich leicht in kochendem Wasser und kochendem 

 Alkohol, sehr schwer in kaltem Wasser und in Aether, leichter in 

 kaltem Alkohol. Aus der mit Salzsäure versetzten, kochenden, 

 wässerigen Lösung scheidet es sich in flimmernden Blättern aus. 

 Es widersteht ziemlich hartnäckig dem Angrifi" kochender, wässeriger 

 Natronlauge und schmilzt bei 161 — 162*'. 



0,1872 g Substanz lieferten 0,4643 g Kohlensäure und 0,1012 g 

 Wasser. 



Berechnet: Gefunden: 



C13H13NO3 

 C = 67,53 Proz. 67,64 Proz 



fl= 5,63 „ 6,01 „ 



Beim Schütteln der heifsen alkoholischen Lösung des Glycerin- 

 8äure-/?-Naphtalides mit Benzoylchlorid wird das in heifsem Wasser 

 fast ganz unlösliche, in Alkohol ziemlich leicht lösliche Benzoat er- 

 zeugt, welches bei 130 — 131° schmilzt. 



Darmstadt, 25. Januar 1896. 

 Chem-Techn. Labor. (Privat). 



