Karl Peinemann: Ueber Piperaceenfrüchte. 211 



welche leicht mit denjenigen gewisser Alkaloide verwechselt werden 

 können.i) Mit der Konstittirion, Darstelluug verschiedener Derivate etc. 

 beschäftigte sich W e i d e 1.3) Derselbe stellte durch Einleiten von 

 Nj O3 in ätherische Cubebinlöauiig das Nitro cubebic, CioH9(lSi02) O3 

 dar; durch Einwirkung von Salpetersäure auf Cubebin erhielt er Oxal- 

 säure und Pikrinsäure. 



Ich will hier schon bemerken, dals ich beim Behandeln des 

 Cubebin s mit Salpetersäure zu einem wesentlich anderen Resultate 

 kam, ich erhielt nur als vollständig nebensächliche Einwirkungspro- 

 Qukte Oxalsäure und Pikrinsäure in sehr geringen Mengen, der 

 Hauptsache nach absr «inen JNitrokörper in wohl ausgebildeten Kry- 

 stallen, von welchem später dia Rede sein wird. 



Durch Einwirkung von Brom auf in Chloroform gelöstes Cube- 

 bin gelangte Weidel zu dem Körper Cjo H7 Brg O2, welcher wohl un- 

 richtig als Tribromcubebin in manchen Lehrbüchern bezeichnet wird, 

 da er vielmehr ein durch Wasseraustritt entstandenes Bromsubstitu- 

 tionspiodukt darstellt. Kaiiumhydroxyd mit Cubebin geschmolzen, 

 lieferte genanntem Verfasser: Kohlensäure, Essigsäure und Proto- 

 catechusäure als Zersetzungsprodukte. 



Pomeranz') beschäftigte sich mit Erforschung der Konsti- 

 tution des Cubebins, es gelang ihm unter den Oxydationsprodukten 

 defcselben Piperonylsäure nachzuweisen, entstanden durch Oxydation 

 von Cubebin mittels Kaliumpermanganats in alkalischer Lösung. Er 

 konnte ferner eine Hydroxylgruppe im Cubebin nachweisen, indem er 

 dasselbe durch Einwirkung von Benzoylchlorid esterifizierte. Eine 

 weitere Bestätigung der Alkoholnatur des Cubebins lieferte ihm 

 der Versuch, dieses nach der Liebermann'schen Methode zu acetylieren, 

 wodurch er allerdings nicht das zu erwartende Acety deiüvat, sondern 

 den Cubebinaether erhielt. Pomeranz gelangt so schliefslich zur 

 Aufstellung einer Formel, die allen genannten Reaktionen Rechnung 

 trägt, dennoch aber nicht die richtige sein dürfte, da Cubebin, als 

 optisch aktiver Körper ein asymmetrisches Kohlenstoffatom enthalten 

 mufs, dieses aber in der von Pomeranz aufgestellten Formel nicht 

 enthalten ist. 



A. Angeli und P. M o 1 e^) studieren die Frage, ob es nicht 

 möglich sei, Cubebin (C^o H^j Oglg in Diisosaffrol (CioHjo02)2 überzu- 

 führen und damit aus der Konstitution des letzteren Schlufsfolgerungen 

 auf diejenige des ersteren zu ziehen. Die Verfasser sind mit ihren 

 Arbeiten zur Zeit noch nicht zu einem Abschlufs gelangt. Aus ihren 

 vorläufigen Mitteilungen ist vielleicht erwähnenswert, dafs sie bei 



^) Schaer, Reaktionen d. Cubebins, Archiv d. Pharm. 1887. 

 *) Wiener academ. Sitzungsberichte (2) 74, S. 377. 

 *) Monatshefte f. Chem. 1887, S. 466 und 1888, S. 323, 

 4) Ga;',zetta cbimic. ital. 1894, S. 127. 



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