242 Karl Peinemann: Ueber Piperaceenfrüchte. 



verwendeten Öesamtöles. Es ist in Chloroform, Aether, Benzol, 

 Petroläther und Schwefelkohlenstoff schon in der Kälte löslich, 

 während es sich in Alkohol, Eisessig und Essigäther auch beim 

 Kochen nur teilweise löst. Amylalkohol löst es beim Erwärmen 

 vollständig, beim Abkühlen scheidet sich jedoch ein Teil wieder aus. 

 Aus keinem Lösungsmittel gelang es, das Harz krystallisiert zu er 

 halten, nur mit Hilfe des Polarisationsmikroskopes konnten in den 

 Verdunstungsrückständen geringe Mengen sehr kleiner Kryatalle er- 

 kannt werden. Durch sehr häufiges Ausfällen des Harzes aus seiner 

 Lösung in heifsem Amylalkohol mittelst Spiritus, bekam ich schliefs- 

 lich eii^n weilsen, spröden, beim Erwärmen in der Hand nicht 

 knetbaren Körper, welcher aber nichts von seiner harzartigen Natur 

 verloren hatte und sich aus den verschiedenen Lösungsmitteln stets 

 amorph abschied. 



Die einzelnen durch Destillation im Vakuum erhaltenen 

 Fraktionen wurden unter gewöhnlichem Druck rektifiziert. Wie bei 

 der Destillation im Vakuum, so war auch hier eine schon bei 165 

 beginnende teilweise Zersetzung des Oeles zu bemerken. Ein 

 geringer Teil des Oeles, nur wenige Gramm, ging zwischen 140 bis 

 165 *^ über, die später übergehenden Anteile konnten der Haupt- 

 sache nach in zwei Fraktionen unterschieden werden, eine 40 Proz. 

 des Gesamtöles betragende, zwischen 165 — 175 ^ siedende und eine 

 34 Proz. betragende, von 230 — 255 ^ überdestillierend. Die erste 

 Fraktion war durchaus wasserhell, zeigte ein spf;z. Gewicht von 

 0,854 bei 22 o und drehte die Polarisationsebene im Wildt'schen 

 Polaristrobometer bei 100 mm Röhi enlänge, um 22 o nach rechts. 

 Die zweite Hauptfraktion besals das spez. Gew. 0,9218, erwies sich 

 als optisch inaktiv und zeigte eine stark gelbe Farbe. Eine bei 

 imgefähr 270 ° übergehende geringe Menge des Oeles hatte eine 

 ausgesprochen blaugrüne Farbe , es dürfte demnach auch das 

 ätherische Oel von Piper Lowong, ganz wie dasjenige von Piper 

 Cübeba, in den höchstsiedenden Anteilen ein blaues Oel enthalten. 

 Im Fraktionskolben hinterblieb schliefslich nach beendeter Destillation 

 ein harzartiger, brauner, klarer Rückstand, welcher sich nicht von 

 dem bei der Destillation im Vakuum erhaltenen unterschied. 



Bei Ausführung der weit' ren Untersuchung gedachte ich mich 

 zunächst an die von Schmidt für Cubeben angegebene Methode 



