Dr. J. Alfred Mjöen: Ueber Hyo3cyamu3 niarer. 237 



absoluten Alkohol lösHcli ist. Gelegentliche Untersuchungen eines 

 von den Herren Dr. W e p p e n und L ü d e r s in Blankenburg a./H. 

 als Nebenprodukt bei der Extraktdarstellung gewonnenen Oels, von 

 welchem Herrn Prof. B e k u r t s ein gröfseres Quantum freundlichst 

 überlassen wurde, zeigten, dals dieses Oel an der Luft ebenso rasch 

 wie Leinöl eintrocknete. Das gleiche Verhalten zeigte ein von Herrn 

 Geheimrat Prof. Dr. E. Schmidt in Marburg aus Hyoseyamussamen 

 gewonnenes Oel. welches mir freundlichst zur Verfügung gestellt 

 wurde. Aus diesem Grunde sollen die bei der Untersuchung des 

 Oels von mir erhaltenen Resultate an dieser Stelle kurz mitgeteilt 

 werden. 



Die eben genannten beiden Oele verschiedener Provenienz 

 waren von gelber Farbe, ziemlich dickflüssig, zeigten schwache Pluor- 

 escenz und schwach saure Reaktion. In dem nachstehend aufgeführten 

 Verhalten stimmten sie unter sich überein. 



Das Oel war in Aether and Chloroform leicht löslich ; bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur löste sich 1 Teil Oel in 56 Teilen absoluten 

 Alkohol und in 200 Teilen 90 prozentigen Alkohol, während das von 

 Schwanert untersuchte Oel bei gewöhnlicher Temperatur 17 Teile 

 absoluten und 48,6 Teile 94 prozentigen Alkohol bedurfte. 



Das spezifische Gewicht, mit dem Pyknometer bestimmt, 

 wurde zu 0,939 bei Id» gefunden (Schwanert fand 0,929). 



Zur Bestimmung der Säurezahl wurden 10,932 g Oel mit 

 säurefreiem Alkohol übergössen und mit V2 Norm.-Kalilauge titriert. 

 Verbraucht wurden 3,0 com. 



Säurezahl =: 7,9. 



Verseifangszahl: 



a) 2,688 g Oel brauchten zur Verseifung 0,4592 g KOH 



b) 3,124 g „ „ „ „ 0,5311g KOH. 



I II 



Verseifungszahl = 170,8 170. 



Bei der Elaidinprobe blieb das Oel flüssig. 



Die Hehner'sche Zahl wurde zu 94,7 gefunden. 



Die Reichert'-Meifsl'sche Zahl betrug 0,99. 



Die Jodzahl wurde zu 138 ermittelt (bei 18 stündiger Ein- 

 wirkung der Jodlösung). 



Die Acetylzahl des Oels wurde = gefunden, mithin waren 

 weder Oxyfettsäuren noch Diglyceride zugegen. 



Beim Abkühlen wird das Oel allmählig dickflüssiger und scheidet 

 bei + \,b^ C. Glyceride ab. Bei — lo wird es so dick, dafs man 



