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von Tschirch\) angegebenen Methode mit dem von ihm be- 

 schriebenen Apparat. 



Die Lösung der Substanz ist rot und absorbiert in dünnen 

 Schichten violet. Bei Steigerung der Konzentration rückt die 

 Endabsorption gegen das weniger brechbare Spektrumsende vor. 

 Wenn die Lösung im durchfallenden Lichte lebhaft rot erscheint, 

 bemerkt man um l = 0,600 ^ ein undeutKches, nur als leichter 

 Schatten erscheinendes Band , welches mit der nunmehr bis 

 ?. = 0,550 u reichenden Endabsorption durch einen leichten Schatten 

 verbunden ist und bei weiterer Steigerung der Schichtendicke mit 

 derselben zusammenfliefst. Dicke Schichten, die im durchfallenden 

 Lichte tiefrot erscheinen, lassen nur rot zwischen X = 0,600 /u und 

 X = 0,690 « durch. Auch das Ultraviolet wird nunmehr absorbiert. 



Die Elementaranalyse der ttber Schwefelsäure getrockneten 

 Substanz gab folgende Resultate : 



I. 0,2096 g Substanz gaben 0,5790 COg und 0,1732 HgO 

 II. 0,3084 g „ „ 0,8532 „ „ 0,2588 „ 



Woraus sich ergiebt : Berechnet für die Formel 



I. IL C,5 Hßß O7 



C = 75,37 Proz. 75,30 Proz. C = 75,21 Proz. 



H == 9,18 Proz. 9,32 Proz. H = 9,19 Proz. 



Die Molekulargewichtsbestimmung nach ßaoult's Methode ergab 

 Phenol Substanz Depression 



I. 28,85 0,255 1° 



II. 25,102 0,200 00,49 



III. 25,10 0,260 00,12 



Diese Zahlen entsprechen dem Molekulargevvicht M ^ 660, 

 645, 690. Die Formel C45 Hgg O7 verlangt 718. 



Salzbildung. Um die Basicität der Säure und die Zahl der 

 Carboxylgruppen festzustellen, wurde dieselbe in überschüssiger 

 Normal-Kalilauge gelöst und unter Zusatz einiger Tropfen Lackmus- 

 tinktur als Indikator mit Normalsalzsäure zurücktitriert. 



Zwei Bestimmungen ergaben 5,6 Proz. — 5,6 Proz. 

 Berechnet für C45 Hgg KO7 



K = 5,15 Proz. 

 Die Sandaracolsäure enthält somit eine Carboxylgruppe und hat 

 folglich die Formel C44 Hgs O5 COOH. 



Ich stellte mir nun das Silbersalz der Sandaracolsäure dar. 



1) Tschirch, Archiv d. Pharm. 1834, S. 136. 



