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sehr gut anzeigt, so machte ich von diesen Eigenschaften Gebrauch. 

 Die Säure wurde in Natronlauge gelöst und von Zeit zu Zeit 

 Kaliumpermanganatlöaung hinzugefügt, bis dieselbe nicht mehr 

 «ntfärbt wurde. Die Substanz war jedoch, wie es schien, nicht ver- 

 ändert worden. 



Einen zweiten Versuch, die Säure zu oxydieren, machte ich mit 

 Chromsäuregemisch, nachdem die Substanz in Eisessig gelöst und 

 mehrere Stunden am Rückflulskühler erhitzt worden war. Unter 

 Reduktion des Chromsalzes zu einer grünen Flüssigkeit schied sich 

 die Sandaracolsäure zum grölsten Teile wieder aus. Dieselbe wurde 

 abfiltriert, gut ausgewaschen und getrocknet. Das Reaktionsprodukt 

 war in Alkohol völlig unlöslich geworden, sowie in anderen Lösungs- 

 mitteln. Jedoch fand ich in konzentrierter alkoholischer Kalilauge 

 ein Lösungsmittel, woraus ich die Säure durch H Gl wieder abschei- 

 den konnte. Da auch der Schmelzpunkt (200°) ganz anders war, so 

 war somit eine völlige Veränderung der Sandaracolsäure eingetreten. 

 Ich habe jedoch den dabei entstehenden Körper nicht näher unter- 

 sucht. 



Reduktionsversuch der Sandaracolsäure. 



Eine Quantität der Säure wurde in Essigsäure mit einigen 

 Tropfen H Cl gelöst und unter öfterer Zugabe von Zinkstaub am 

 Rückflufskühler auf dem Dampf bade erhitzt. Nach einigen Stunden 

 entfärbte sich die Flüssigkeit etwas unter Abscheidung einer gelb- 

 lichen Masse. Dieselbe wurde auf ein Filter gebracht, zuerst mit 

 Wasser ausgewaschen zur Entfernung des gebildeten essigsauren 

 Zinkes. Sodann wurde der Rückstand, welcher noch unzersetztes 

 Zink enthielt, mit Alkohol ausgezogen. Zur Trockne eingedampft, 

 zeigte die zurückbleibende Substanz einen niedrigeren Schmelzpunkt. 



Einwirkung von k o n z e n tri e r t e r S ch w e f el s ä u r e 

 auf Sandaracolsäure. 



Da sich das Harz, sowie die Säure stets mit schön kirschroter Farbe 

 in konzentrieter Hj SO4 lösten, so war es nicht uninteressant, zu unter- 

 suchen, ob hierbei eine Sulfonierung stattfände, also an Stelle von 

 Wasserstoffatomen die HS O3 Gruppe eingeführt werde. Ich löste eine 

 Quantität Substanz in konzentrierter Ha SO4 und gofs die Lösung in 



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