368 H. Pommerehne: Ueber Pseudotheobromin etc. 



Emil Fischer wies ferner nach, dafs das Theobromin 



thatsächlich als ein Dimethylxanthin aufzufassen ist, welches durch 



folgende Formel zum Ausdruck gelangt : 



N . CHo— CH 



l II 



CO 



C-N.CH 

 ')C0 



C=N 



NH- 



Der Theorie nach lassen sich jedoch die beiden Methylgruppen 

 in dem Dimethylxanthin noch in anderer Weise verteilen und 

 dementsprechend noch zwei andere, mit obigem Theobromin isomere 

 Körper voraussagen. Von diesen beiden Theobrominen ist bereits 

 eins, das Theophyllin, bekannt. Dasselbe wurde zuerst von K o s s e 1 

 aus den Theeblättern isoliert und später von E. Fischer aus der 

 Dimethylharnsäure dargestellt. Dieses Theophylin enthält nach 

 K o s 8 e 1 ' s Angabe *) beide Methylgruppen im AUoxankern und be- 

 sitzt daher folgende Konstitution : 

 N.CHg-CH 



I II 



CO C— NH 



I I >co 



N.CHg— C=N 

 Von den drei theoretisch möglichen Dimethylxanthinen ist 

 demnach bisher nur noch das dritte Isomere, welchem die Formel 

 NH OH 



\ II 



CO C-N . CHg 



I /^^ 



NH.CHg — C=N 



zukommen müfste, unbekannt. 



Da nun nach den Angaben von Strecker beim Behandeln 



von Xanthinsilber mit Jodmethyl ein mit dem naturellen Theobromin 



isomerer Körper entstehen soll, so war es nicht ohne Interesse zu 



erfahren, um welches von den beiden Isomeren es dabei sich handele. Ich 



nahm daher zur Entscheidung dieser Frage, bezüglich näherer 



Charakterisierung des hierbei entstehenden Körpers, auf Veranlassung 



des Herrn Geh. Rat E. Schmidt die Versuche von Strecker 



von neuem auf. 



4) Zeitschr. f. physiolog. Chem. Bd. XIII, Heft 3, p. 306. 



