H. Pommerehne: lieber Pseudotheobroinin etc. 369 



Behufs Darstellung des Xanthinsilbers wurde Xanthin in einer 

 genügenden Menge Ammoniakflüssigkeit unter gelindem Erwärmen 

 gelöst und diese Lösung, nach dem Erkalten und starkem Verdüimen 

 mit Wasser, mit überschüssigem Silbernitrat gefällt. Hierbei schied 

 sich ein gelblich weifser, gallertartiger Niederschlag von Xanthin- 

 silber ab, welcher durch Dekantieren mit ammoniakhaltigem Wasser 

 ausgewaschen wurde, bis eine Probe des Filtrats keine Silberreaktion 

 mehr gab. Nach dem Trocknen dieses Niederschlages bei 100" ver- 

 blieb eine dunkelbraune, hornartige, spröde Masse, welche nach dem 

 Zerreiben ein gelbbraunes Pulver lieferte. Strecker, welcher 

 diesen Niederschlag nach dem Trocknen bei 120° analysierte, fand 

 einen Silbergehalt von 56,00 Proz. Ag und erteüte dem Xanthin- 

 silber daher die Formel Cjo H4 N4 O4 + 2 AgO, welche 56,22 Proz. Ag 

 verlangt.!) 



Unter den gleichen Bedingungen unterwarf auch ich die von 

 mir erhaltene Verbindung der Analyse, konnte jedoch nie einen so 

 hohen Silbergehalt konstatieren, wie ihn Strecker beobachtete, 

 vielmehr fand ich stets einen um etwa 3 Proz. niedrigeren Silberwert, 

 wie folgende Daten zeigen: 



Bei 120" bis zum konstanten Gewichte getrocknet, ergaben beim 

 Glühen 



1. 0,3212 g Substanz 0,1672 g Ag = 52,05 Proz. Ag. 



2. 0,2942 , , 0,2044 „ AgCl = 0,1538 = 52,27 Proz. Ag. 

 In letzterem Falle wurde das Silber durch Zerstören der Substanz 



mittels konz. HNO3 und Fällen mit HCl als Ag Cl bestimmt. 

 3. 0,2892 g Substanz 0,1524 g Ag = 52,69 Proz. Ag. 



Berechnet für C5 Hg Agg N4 Og + Hg = 56,22 Proz. Ag. 

 C5 Hg Agg N4 Og + 2 Ha = 53,37 Proz, Ag. 

 Nach diesen Daten scheint es, als ob der Niederschlag des 

 Xanthinsilbers einer Formel von der Zusammensetzung 

 C5H2Ag2N4 0a + 2H2 



ij Annal. 108 p. 148. 



Aieh. d. Pharm. CCXXXIV. Bds. 5. Heft. 24 



