398 M. H o e h n e 1 : Udber Metaplumbate. 



über eine einfache Reindarstellung des nicht sehr beständigen Natrium- 

 metaplumbates PbOs Nag + 4H2O aus Bleioxyd mittels Natriumsuper- 

 oxyd. Ich zeigte ferner, dafs dieses neutrale Salz durch Behandeln 

 mit Wasser in saures Natrium metaplumbat Pb03HNa + 3H20 über- 

 ginge. Später gelang es mir in Gemeinschaft mit Dr. G rü t z n e r,^ 

 das Calciummetaplumbat Pb03Ca + 4H20 durch Einwirkung von 

 Natronlauge oder schneller Natriumsuperoxyd auf Calciumorthoplumbat 

 darzustellen. Das bi-her unbekannte Caiciumsalz unterschied sich 

 von dem genannten Kalium- und Natriumsalz sehr vorteilhaft durch 

 seine Beständigkeit Werden letztgenannte Salze schon durch an- 

 dauerndes Behandeln mit Wasser in ihre Komponenten, Bleisuper- 

 oxyd und Alkali, zerlegt, so erleidet das Caiciumsalz selbst durch 

 heifses Wasser keine Veränderung. Durch Wechselwirkung von 

 Calciummetaplumbat mit Silbernitratlösung, konnten wir das schwarze 

 Silbermetaplumbat PbOg Agg erhalten. Von dem Calciummetaplum- 

 bat ausgehend, gelang es mir noch einige weitere Plumbate der 

 Schwermetalle dfirzustellen und zwar durch Wechselwirkung des 

 Kalksalzes mit den neutralen Acetaten. 



Zinkmetaplumbat PbOg Zn + 2 HgO. 



Fein geschlemmtes Calciummetaplumbat wurde mit einer Zink- 

 acetatlösung, dargestellt durch Sättigen von Zinkkarbonat mit Essig- 

 säure, in schwachem Ueberschuls mehrere Stunden digeriert. Das 

 Reaktionsprodukt wurde ausgewaschen, das Waschwasser enthielt 

 nur Spuren von Blei hingegen grofse Mengen von Calcium. Die 

 Reaction mulste sich daher nach folgender Formel vollzogen haben. 



(Ca H3 02)2 Zn + PbOg Ca = PbOg Zn + (C2 Hg 03)2 Ca. 



Um es von Zinkhydroxyd, entstanden durch Zersetzung 

 des Zinkacetats beim langen Digerieren, zu befreien, wurde das mit 

 Wasser von Zinkacetat befreite Präparat mit verdünnter Natron- 

 lau£je diireriert und nochmals ausgewaschen. Das Waschwasser 

 enthielt kein Blei, wohl aber etwas Zink. Der rotbraune Nieder- 

 schlag wurde abgesaugt und zwischen Fliefspapier über Chlercal- 

 cium getrocknet. Das getrocknete Zinkmetaplumbat war ein schön 

 rotbraunes krystallinisches Pulver. Das mikroskopische Bild war 

 ein durchaus einheitliches, es waren kleine rotbraune, kochsalzähn- 

 liche Würfel zu erkennen, wie ja auch das Silbermetaplumbat im re- 

 gulären System krystallisiert. Es gab sämtliche Reaktionen der 

 Plumbate. mit Salzsäure Chlor, mit konzentrierter Schwefelsäure 

 SaueistofFentwickelung. Verdünnte Säuren z. B. Salpetersäure, Essig- 

 säure schieden aus der Verbindung alles Blei als ßleisuperoxyd ab, 

 im Filtrate war Blei nur in Spuren, dagegen grofse Mengen von 

 Zink nachweisbar, Dafs wirklich alles Zink in die chemische Ver- 

 bindung eingetreten war, ging ferner daraus hervor, dafs beim Di- 

 gerieren mit Natronlauge im Filtrate kein Zink nachweisbar war. 

 Wasser schien selbst in der Hitze ohne Einwirkung zu sein. Zur 

 quantitativen Analyse bestimmte ich das Blei, indem ich die Ver- 



■") Diese Zeitschrift 233 Bd. 7. Heft, 1895. 



