402 Tschirch: Untersuchungen über die Sekrete. 



J ohnston (Philos. T^ansakt. 1839 p. 134 und Journal der prakt. 

 Chemie Bd. XXVI S. 145) stellt für das durch Lösung in Aether ge- 

 reinigte Drachenblut die Formel C20 H20 O4 auf. 



D o b b i e und Henderson untersuchten zahlreiche Sorten, 

 auch solche, die von Euphorbiaceen herstammten und fanden Benzoe- 

 säure und Zimmtsäure. Für dab gereinigte rote Harz stellten sie die 

 Formel CigH^gO^ auf. 



G 1 e n a r d und B o u d a u 1 1 (Archiv d. Pharm. 1844, 39, 324) 

 untersuchten die Produkte der trockenen Destillation von Sanguis 

 Draconis und erhielten ein leichteres und ein schwereres ei, letzteres 

 sauer reagierend. Sie benannten das leichtere Oel (sp. Gew. 0,877, 

 Sdp. 125—1270) Dracyl und stellten Chlordracyl CigHßCl^ dar. Das 

 Dracyl selbst hatte nach Gl. und B. die Formel CigHiQ. Mit Salpeter- 

 säure erhielten sie ein nach Bittermandelöl riechendes Produkt, welches an 

 Wasser Dracylsäure abgab, resp. deren Nitroverbindung C^^ H^g O4 Ng O^. 



Ebendieselben (Archiv d. Pharm. 1845, 43, 347) destillierten 

 das Dracyl mit Wasserdämpfen über Kali und erhielten so reines 

 Dracyl, der Rückstand wurde Draconyl genannt. Ersteres 0^4 Hjg, 

 letzteres C^ Hj^. Das Nitrodracyl roch nach Bittermandelöl, das Nitro- 

 draconyl bildete eine weisse, käsige Masse. 



B 1 u m e n a u (Archiv d. Pharm. 1865, 123, 285 und 1849, 57, 324) 

 fandbei der Oxydation des Drachenblutes mit konzentrierter Salpetersäure 

 Oxalsäure, mit verdünnter Salpetersäure ein Produkt, das er Benzoe- 

 salpetersäure nannte. 



Willbrand und Beilstein (Archiv d. Pharm. 1865, 123, 

 285) haben die von Glenard und Boudault gefundene Dracylsäure, resp. 

 deren Nitroverbindung einer näheren Untersuchung unterworfen und 

 konstatiert, dafs dieselbe eine der Paranitrobenzoesäure isomere Ver- 

 bindung sei und direkt aus Toluol und Salpetersäure entstehe. Den 

 ßückschlufs, dafs diese Paranitrobenzoesäure das Vorhandensein von 

 Toluol in den Produkten der trockenen Destillation beweist, zogen 

 diese Forscher nicht. 



Blyth und Hoffmann wiesen 1844 nach, dafs Dracyl und 

 Draconyl, wie es Glenard und Boudault beschrieben hatten, identisch 

 sei mit Metastyrol und Toluol, bestätigten somit die Arbeit von 

 WiUbrand und Beilstein, welche die Nitrodracylsäure für identisch mit 

 Nitrobenzoesäure hielten. 



H 1 a s i w e t z und Barth (Archiv d. Pharm. 1866, 127, 163) 

 fanden bei der trockenen Destillation des Stangendrachenblutes Meta- 

 styrol Cje Hg, Toluol und Benzoesäure , ein weiterer Beweis, dals 

 Dracyl, Draconyl und Dracylsäure nur unreines Metastyrol , Toluol 

 und Benzoesäure waren. 



Die Kali schmelze lieferte Paraoxybenzoesäure, Protocatechusäure, 

 Benzoesäure, Phloroglucin. Gleichzeitig mit der Identifizierung des 



