Dieterich: Pahaendrachenblut. 413 



XI. ReduktiondesNitrodracoalbanszurAmido- 

 verbindung. Um noch vor der Elementaranalyse des Nitro- 

 dracoalbans ungefähr einen Anhalt zu bekommen, ob ein Mono-, Di- 

 oder Trinitroderivat entstanden sei, nahm ich die Reduktion in 

 saurer Lösung zu den korrespondierenden Mono-, Di- oder Triaminen 

 vor. Da letztere durch bestimmte Reaktionen ausgezeichnet sind, 

 war es vielleicht möglich, einen Schlafs auf die Nitroverbindung als 

 Ausgangsmaterial zu ziehen. 



Zuerst konstatierte ich, dafs hier überhaupt keine aliphatische, 

 sondern eine aromatische Verbindung vorlag, dadurch, dafs ich auf 

 das Nitroprodukt salpetrige Säure einwirken liefs. Das Nitrodraco- 

 alban wurde zu diesem Zwecke in verdünntem Kali gelöst und 

 Natriumnitrit und Schwefelsaure zugefügt. Nach längerer Ein- 

 wirkung wurde abfiltriert und das Filtrat im Ueberschufs mit Alkali 

 versetzt: Es trat weder eine Rotfärbung von Nitr ols aur em 

 Kali, noch eine Blaufärbung von Pseudonitrolsaurem 

 Kali ein, sondern eine schwache Grelbfärbung. 



Die Reduktion der Nitroverbindung bewerkstelligte ich so, 

 dafs ich in eine heilse Mischung von Zinn und Essigsäure das fein 

 zerriebene Nitrodracoalban eintrug. Die Einwirkung war eine sehr 

 langsame, erst nach langem Erhitzen und öfterem Regenerieren der 

 Reduktionsflüssigkeit trat Lösung ein. Das Filtrat liefs in Wasser 

 einen fast weilsen, voluminösen Niederschlag fallen, der nun im 

 Gegensatz zum Ausgangsmaterial basische Eigenschaften ange- 

 nommen hatte. Das Amidodracoalban war in Kalilauge 

 unlöslich, leicht löslich in verdünnten Säuren, aus denen es durch 

 Kalilauge ausgefällt wurde. Blei- und Platinchlorid gaben ebenfalls 

 Fällungen — das erstere eine welfse, das letztere eine gelbe. 



XTI. Acetylierung des Amidodracoalban s. 

 Da die Amidoverbiadungen mit dem Acetylrest meist gut krystalli- 

 sierende Verbindungen geben, so liefs ich auf das Amidoprodukt 

 Essigsäureanhydrid und etwas geschmolzenes Natriumacetat ein- 

 wirken. Das in Wasser gegossene Produkt wurde sorgfältig ausge- 

 waschen, bis das Waschwasser, mit etwas Natronlauge eingedampft, 

 keine Kakodylreaktion mehr mit arseniger Säure gab, und ein Teil 

 in Essigsäure gelöst und zur Krystallisation bei Seite gestellt. Selbst 

 bei einer Kälte von — 10*^ fiel das acetylierte Amidodracoalban amorph 



