Dieterich: Palmendrachenblut. 425 



sultat war ein stark aromatisch riechendes, dunkel gefärbtes 

 Destillat, welches sich in eine leichtere und schwerere Flüssigkeit 

 trennte. Um nun die Phenole von den Kohlenwasserstoffen zu 

 trennen, löste ich das ganze Destillationsprodukt in Aether und 

 schüttelte mit wässriger Kalilauge aus. Aas letzterer schied ich die 

 Phenole mit Säure ab, schüttelte wieder mit Aether aus und stellte 

 zur KrystalHsation bei Seite. 



a) Kohlenwasserstoffe: 



Die völlig vom Aether befreiten Kohlenwasserstoff© unterwarf 

 ieh der fraktionierten Destillation und erhielt folgende Fraktionen : 



1. 80 — 100° helle Flüssigkeit, benzolähnlich riechend, 



2. 100—120° „ 



3. 140—1500 etwas gefärbte Flüssigkeit, 



4. 200—220° dunkel gefärbte, dicke Oeltropfen. 

 Untersuchung von Fraktion i: Dieselbe konnte Benzol (80°) 



enthalten und wurde mit Salpetersäure erwärmt. Es trat sofort eine 

 heftige Reaktion ein unter Abscheidung eines Oeles, welches stark 

 nach Bittermandelöl roch und Nitrobenzol war. Fraktion 1 enthielt 

 also : Benzol Cg Hg. 



Untersuchung von Fraktion 2: Diesselbe konnte Toluol (110°) 

 enthalten und versuchte ich zum Nachweis desselben die Oxydation 

 zu Benzoesäure. Ich löste zu diesem Zwecke Kaliumbichromat in 

 Wasser, fügte die Hälfte von Fraktion 2 hinzu, schüttelte im Scheide- 

 trichter tüchtig um und fügte allmählich konzentrierte Schwefelsäure 

 hinzu. Nach 12 Stunden war die Chromsäure zur grünen Chromo- 

 verbindting reduziert worden und auf der Flüssigkeit schwamm ein 

 Krystallbrei. Ich schüttelte mit Aether aus , verdampfte diese 

 Lösung und nahm mit heifsem Wasser auf. Auf diese Weise resul- 

 tierte die Benzoesäure in völlig weifeen Nadeln vom Schmelzpunkt 

 120° (unkorr.) Fraktion 2 enthielt also : Toluol Og H5 • CH3. 



Untersuchung von Fraktion ;; Dieselbe konnte Styrol, resp. 

 Metastyrol (146°) und Phenylacetylen (142°) enthalten. Um ersteres 

 nachzuweisen, fraktionierte ich nochmals sorgfältigst, um jede Spur 

 Toluol zu entfernen und oxydierte wiederum mit Chromsäure. Auch 

 diesmal erhielt ich Benzoesäure und zwar, der Menge nach zu 

 schlieiäen , nicht von eventuell noch vorhandenen Toluolresten 

 herrührend, sondern von Styrol. Ich glaube deshalb auf Styrol 



