Dietericli: Palmendrachenblut. 429 



sich prachtvolle lange Nadeln — von fast 3 cm Länge — abge- 

 schieden. 



Ich Hefs vollständig auskrystallisieren und trocknete die Nadeln 

 bis sie ganz weifs und rein geworden. Durch mehrfaches Um- 

 krystallisieren wurden alle Spuren einer Verunreinigung entfernt 

 und zeigte das Produkt starken Stickstoffgehalt. Der Schmelzpunkt 

 der Nadeln lag bei 59°, was für das Hypnonoxim resp. A c e t o - 

 phenonoxim CgHsC. NOH . CH3 stimmt. 



Da ich es vorzog, das Oxim wieder zu zersetzen und das 

 stickstofffreie Acetophenon der Elementaranalyse zu unterwerfen, so 

 erwärmte ich das Oxim einige Zeit mit verdünnter Same und liels 

 ruhig einige Tage stehen. Währenddessen hatte sich das regenerierte 

 Acetophenon in obiger Schicht auf der Flüssigkeit gesammelt. Ich 

 trennte im Scheidetrichter und fraktionierte das obige Produkt genau 

 bei 200*^. Es resultierte wiederum eine helle farblose Flüssigkeit, 

 die intensiv nach Acetophenon roch und nun der Verbrennung unter- 

 worfen wurde. Die erhaltene Flüssigkeit war N frei. 



A. Elementaranalyse der Acetophenons: Die- 

 selbe ergab im Röhrchen verbrannt über Kupferoxyd folgende Zahlen: 



Gefanden : Berechnet für C« Hß CO . CH3 : 



C 79,80 80,0 



H 6,70 6,6 



O 13,50 13,33 



Diese Werte stimmen für Acetophenon und hatte sich thatsäch» 

 lieh bei der Verseifung flüchtiges Keton gebildet. Die ölige mit den 

 Wasserdämpfen übergehende Flüssigkeit ist demnach: Acetophenon 

 C6H5.CO.CH3 



B. Die Entstehung des Acetophenons: Ehe ich zur 

 Diskussion der Frage, wie sich das Acetophenon aus dem roten Harz 

 bildet, übergehe, mufs ich vorher einige Thatsachen anführen, welche 

 für diese Diskussion von grundlegender Bedeutung sind: 



I. Acetophenon tritt nur auf bei der Verseifung mit wässeri- 

 gem Kali. 



n. Acetophenon tritt nicht auf bei der Verseifung mit alko- 

 holischem Kali. 



m. In beiden Fällen resultiert Benzoesäure und Dracoresino- 

 tannol. 



