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H. Kiliaui: Antiar! s toxicaria. 



schwer löslich. Mit stark verdünntem Eisenchlorid gibt die wässerige 

 Lösung eine schwache gelbgrüne Färbung. Eisenhaltige Schwefel- 

 säure,^) mit Antiarol versetzt, färbt sich langsam weinrot. 



Die Substanz reagiert neutral ; sie hat die Formel Cg Hi2 O4 und 

 ist identisch mit dem von Will^) beschriebenen 1, 2, 3 == Tri- 

 methyläther des 1, 2, 3, 5 = Phentetrols. 



0,2284 g vacuumtrockener Substanz gaben 0,4922 g CO2 und 

 0,1356 g H2 0. 



Berechnet für Cg H12 O4 Gefunden : 



C 58,69 58.77 



H 6,52 6,60 



0,2731 g lieferten bei der Methoxylbostim.mung nach Zeisel^) 

 1,022 g J Ag. 



Ber. für 3 OCffg: Gefunden: Bar. für 2 OCH3: 

 JAg 1,042 1,022 0,6952 



Das Antiarol^) wird in wässeriger Lösung (1:100) durch 

 Beckmann-Baeyer's Chromsäuremischung unter Abspaltung 

 einer Methylgruppe rasch und leicht oxydiert zu dem prächtig (nament- 

 lich aus essigsaurer Lösung) krystallisierenden Dimethoxychi- 

 non C8H8O4, welches A.W. Hofmann^), Will^) and Schlör') 

 dargestellt haben. Dasselbe beginnt schon gegen 200° zu sublimieren, 

 schmilzt aber erst bei 2490. 



0,1631 g Chinon lieferten 0.3426 g C Og und 0,0765 g Hg 0. 

 Berechnet für Cg Hg O4 : Gefunden: 



C 57.14 57,29 



H 4,76 5,21 



Aus den citierten Arbeiten von Will und S c h 1 ö r ergiebt 

 sich für das Antiarol zweifellos die Konstitution 



COH C 



HC / \ CH HC / ^\ CH 



und für das 



Chinon 

 CH,OC\ /GOCH, CH.OC\0/COCH, 



COCH3 

 COCH3 







1) Archiv d. Pharm. 234, Heft 4. 



2j Ber. d. d. ehem. Ges. XXI. 612. 



3) Monatshefte 6. 989. 



*) Wenn ich hier für einen längst bekannten Körper einen neuen 

 Namen benutze, so geschieht dies lediglich, weil dieser den Vorzug 

 der Kürze besitzt. 



5) Ber. d. d. ehem. Ges. XI. 332. 



6) Ebenda XXI. 608. 2020. 



'') Uebor einigt) Derivate d^>.s PyrogallussäuretrimethyliitherH. Dis- 

 sertation. B*>rlin 1889 



