H, Kiliani: Antiaris toxicaria. 445 



Antiarol ist also auch aahe verwandt mit dem Iretol von d e 

 L a i r e und Tiemann^): 



COH 



HC 



HOC 



CH 



COH 



COCH3 

 Im Gegensatze zum Iretol wird aber das Antiarol durch Na- 

 triumamaJgam in wässeriger (nicht neutral gehaltener) Lösung (1 : 20) 

 wenigstens innerhalb 8 Stunden nicht verändert; die Lösung bleibt 

 ganz farblos und beim Ansäuern scheidet sich das Antiarol quanti- 

 tativ wieder aus. 



Noch nicht bekannt dürfte das von mir dargestellte M n - 

 benzoylantiarol sein. Man erhält es leicht nach der Methode 

 von Baumann-Schotten. Es ist unlöslich in Wasser, schwer 

 löslich in kaltem, leicht in heilsem Alkohol, hieraus sehr rasch in 

 stark glänzenden Nadeln oder kleinen Prismen krystallisierend. 

 Schmelzpunkt 11 70. 



0,1862 g vacuumtrockene Substanz gaben 0,4551 g C Oj und 

 0,0987 g Hg 0. 



Berechnet für Cg Hji O4 (Cg Hj C 0) : Gefunden : 



C 66,66 66,66 



H 5,55 5.89 



Krystallisiertes Antiarharz. 

 Dasselbe scheidet sich, sobald es genügend gereinigt wurde, 

 aus kochend gesättigter absolut alkoholischer Lösung oder auch beim 

 Vermischen seiner Lösung in Petroläther mit absolutem Alkohol in 

 langen, seidenglänzenden Nadeln vom Schmelzpunkte 173,5*' aus, sehr 

 leicht löslich in Aether und in Petroläther, wenig in absolutem Al- 

 kohol, kaum löslich in wässerigem Weingeist. Auch Eisessig vermag 

 nur wenig aufzunehmen. Von Chromsäure sowie von konz. Salzsäure 

 wird es anscheinend selbst beim Kochen nicht angegriffen; heifse 

 konz. Salpetersäure wirkt kräftig oxydierend, veranlalst aber reich- 

 liche Harzbildung, Erhitzen mit Zinkstaub führt zur Entwickelung 

 von schweren, terpenartig riechenden Dämpfen. Eine Benzoylver- 



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