N. K r o m e r : Ueber Pharbitis Nil. 463 



von der glycerichaltigen Mutterlauge wurde denselben Paraffin zuge- 

 geben und das erstarrte Säurengemisch mit Wasser anhaltend aus- 

 gewaschen. Nach dem Neutralisieren des Filtrates mit Kalilauge 

 wurden 10 g Kalihydrat hinzugethan und die Oxydation mit 5 proz. 

 wässerigem Permanganat ausgeführt. Die Oxyde des Mangans wurden 

 nach dem Erhitzen der Flüssigkeit durch Filtration getrennt und das 

 überschüssig angewandte Permanganat durch schweflige Säure zerstört 

 Nach dem Ansäuern des Filtrates mit Essigsäure geschah die FäUung 

 der Oxalsäure aus der kochenden Lösung durch Cblorcalcium. Das 

 Calciumoxalat wurde durch Glühen in das Oxyd und letzteres mittels 

 Normalsäure unter Anwendung von Methylorange als Indikator be- 

 stimmt. Jeder ccm ^/g norm. Salzsäure entspricht 0,023 g Glycerin, 

 verbraucht wurden 9 ccm Va norm. HCl 0,207 g = 9,0 Proz. Glycerin. 



Um das Jodadditionsvermögen des Oeles zu ermitteln, wurden 

 0,5136 g desselben mit 35 ccm H ü b l'scher Mischung versetzt. Diese 

 Quantität beanspruchte zur Bindung des in ihr enthaltenen Jods 

 68 ccm Natriumthiosulfatlösung. 



10,6 ccm derselben entprachen 0,12 g J). Zurücktitriert wurden 

 22,7 ccm NagSgOg. 



Die absorbierte Jodmenge beträgt 0,4828 g Jod = H ü b l'sche 

 Zahl 94,00. 



Bei einem zweiten Versuche, wo auf 0,4465 g Oel 25 ccm Hüb l'scher 

 Mischung zur Anwendung gelangten (25 ccm derselben = 46,7 ccm 

 Nag Sg Og, von welcher 10,5 ccm == 0,127 g Jod entsprachen) wurden 

 36,3 ccm Na2 S2 Og verbraucht = 0,4269 g J ; demnach Hüb l'sche 

 Zahl 95,61. 



Um die Anwesenheit von Oxysäuren im Oelo zu erfahren, wurden 

 nach der Methode von Benedikt 10g der filtrierten Fettsäuren mit 

 der gleichen Menge reinen Essigsäureanhydrides eine Stunde lang am 

 ßückflufskühler gekocht. Durch viermaliges Vg stündiges Kochen mit 

 je 500 — 600 ccm Wasser und gleichzeitiges Einleiten von Kohlensäure 

 wurde der Ueberschuls des Essigsäureanhydrides entfernt. 



1,4925 g der getrockneten acetylierteu Fettsäuren wurden in 30 ccm 

 säurefreiem 97° Alkohol gelöst und mit Kalilauge unter Benutzung von 

 Phenolphthalein als Indikator titriert. Hierbei wurden 12,5 ccm 

 2/5 norm. KHO verbraucht = 0,2800 g KHO; Säurezahl 187,6. 



2,321 g der acetylierten Säuren verbrauchten nach 2 stündigem 

 Kochen mit alkoholischer Kalilauge von bekanntem Gehalte 22,1 ccm 

 2/5 norm. Lauge = 0,49504 g KHO, Verseifungszahl 213,2. 



Diesen Daten nach, mulste erwartet werden, dafs das Oel Oxy- 

 säure enthalte. Bei der weiteren Untersuchung aber stellte sich die 

 Abwesenheit derselben heraus, sodafs demnach der Grund dieser Ver- 

 schiedenheit anderen Umständen zugeschrieben werden mufs. Ein un- 

 genügendes Auswaschen der acetylierten Fettsäuren mufste von vorn 



