N. K r o m e r : Ueber Pharbitis Nil. 473 



solche Färbung wurde mit einer Lösung von Kobaltnitrat und Kali- 

 lauge erzielt. 



Bei der Destillation des Kohlenhydrates mit Salzsäure von 

 1,06 spez. Gewicht (5 g, des ersteren auf 100 ccm HCl) wurde nach 

 der Methode von T o 1 1 e n s ein Destillat erhalten, dessen Dämpfe 

 Anüinacetatpapier röteten, aber bei dem Zusätze von essigsaurem 

 Phenylhydrazin nach dem vorherigen Neutralisieren des Destillats 

 mit Natriumkarbonat nur eine Trübung gab und nach 6 stündigem 

 Stehen einen kaum greifbaren roten Niederschlag abschied. Die 

 Quantität des hierbei gebildeten Furfurols dürfte etwa 1 Proz. be- 

 tragen haben, da dieses diejenige Menge ist, welche in den Wasch- 

 wässern gelöst bleibt. 



Um Gewilsheit zu erlangen, ob das Furfurol seine Entstehung 

 den Hexosen oder Pentosen verdankt, wurde die Phloroglucin-Salz- 

 säure- Absatz- Methode von Tollens^) mit dem Kohlenhydrat ausge- 

 führt. Auf die Einzelheiten der Ausführung sei auf das Original 

 verwiesen und hinzugefügt, dafs in diesem Falle die Vorschrift in 

 ihren Einzelheiten befolgt wurde, wobei es sich ergab, dafs der Ab- 

 satz weder beim Filtrieren, noch beim Auswaschen die für Pentosen 

 charakteristische violette Nuance zeigte und auch in alkoholischer 

 Lösung keine Absorbtion zwischen D und E des Sonnenspektrums 

 erkennen liefs. Zur Anwendung gelangte das Mikrospektroskop von 

 Zeifs in Jena. 



Auch ich konnte mich von der Sicherheit, mit welcher die Ent- 

 deckung minimaler Pentosemengen nach der Methode von T ollen s 

 gelingt, überzeugen. 



Eine 9,43 proz. wässerige Lösung des Kohlenhydrates, die eine An- 

 fangsdrehung von 10^41' besafs, änderte nach dem Zusätze von 

 lO,8 Proz. Salzsäure (1 : 2) in 24 Stunden ihre Aktivität. Letztere betrug 

 4- 60 52'. Wurde dieselbe Lösung i/g Stunde lang auf dem Wasser- 

 bade erwärmt, so betrug die Drehung im 1 Dec.-Rohr -f 30 36'. Mit 

 essigsaurem Phenylhydrazin erwärmt, lieferte das ursprüngliche 

 Kohlenhydrat kaum greifbare Mengen eines gelben Niederschlages, 

 während die durch Hydrolyse derselben gebildeten Zuckerarten, wie 

 es zu erwarten war, nach etwa l^/g stündigem Kochen reichliche 

 Mengen eines Osazons gaben. 



Auf die nähere Bestimmung der bei der Hydrolyse gebildeten 

 Zuckerarten mufs ich zur Zeit verzichten. Hier sei bemerkt, dals 

 alle Angaben, welche für das Kohlenhydrat gemacht sind, sich auf 

 ein Präparat beziehen, welches bei 1200C = 6,26 Proz. Wasser verlor. 

 Neben dem durch mäfsig verdünnten Alkohol nicht fällbaren 

 Kohlenhydrat enthalten die Samen, wie früher bemerkt, ein durch 

 letzteres Lösungsmittel fällbares Kohlenhydrat, welches seiner Kon- 

 sistenz nach den Pflanzenschleimen angehört. Durch mehrmaUges 

 Lösen in Wasser, welchem Essigsäure zugesetzt war, und nach- 

 heriges Fällen mittels Alkohol wurde ein Präparat erhalten, welches 

 ohne Hinterlassung eines Rückstandes verbrannte. Verrieben stellte 



^) Berichte der deutschen chemischeu Gesellschaft 2y, p. 1204 , 

 Jahrg. 1896. 



