N, K r m e r : Ueber Pharbitis Nil. -175 



■während nach vorherigem Kochen mit Mineralsäuren Reduktion 

 unter Kupferoxydulbildung erfolgte. 



Diesen Eigenschaiten nach, besitzt das Harz die charakteristi- 

 schen Merkmale, welche für alle bisher untersuchten Convovulaceen= 

 harze erkannt wurden. Durch konzentrierte Schwefelsäure wird 

 es gelb gefärbt, nach längerem Stehen oder auf Zusatz einer 

 Spur Eisenchlorid, Bromwasser oder Salpetersäure trat Rotfärbung 

 auf. Auf dem Platinblech erhitzt, verbrennt es, ohne einen Rück- 

 stand zu hinterlassen. Bei 1450 q wird das Glycosid zähflüssig, um 

 bei 1880 C. braun und dünnflüssig zu sein. 



Eine alkoholische Lösung des Glycosides , von 1,2148 g in 

 15,6947 g Alkohol, welche bei 240 C. eiue Dichte von 0,811 besais. gab 

 eine Ablenkung von — 20 45'. Mithin für (a)D — 43,780. djq Ver- 

 brennungen, welche mit bei lOOO C. getrockneter Substanz im ofi'enen 

 Rohre ausgeführt wuiden, gaben nachstehende Werte: 



0,2792 g des Glvcosides gaben 0,2033 g HgO und 0,5579 g COg. 



8.08 Proz. H — 54,49 JProz. C. 



0,2385 g desselben gaben : 0,1767 g HgO — 0,472 g COg, 

 8.23 Proz. H. — 53,96 Proz. C. 



0,1935 g desselben gaben: 0,1396 g HgO -- 0,3892 g COg. 

 8,01 Proz. H. — 5485 Proz. C. 



Mittel = Proz. 8,10 H; 54,43 Proz. C; 37,47 Proz. O. 



Dieselbe prozemische Zusammensetzung wurde von mir für 

 das Convolvulin^) erhalten. Dort ergab das Mittel 54,57 Proz. C. und 



8.09 Proz. H. 



Während aber die spezifische Drehung des Convolvulin's 

 — 36,90 betrug, wurde für das Glycosid aus Pharbitis Nil eine fcolche 

 Von — 43,780 ermittelt. 



Den Alkalihydraten gegenüber verhält sich das Glycosid dem 

 Convolvulin analog, es zerfällt in eine Glycosidsäure, flücktige und 

 nichtflüciitige Fettsäuren. Dieser Eigenschaft nach zu urteilen ist es 

 sehr wahrscheinlich, dafs alle Convolvulaceenglycoside nicht einfache 

 Säureanhydride, sondern Laktone sind. Um die Alkalimenge zu 

 erfahren, welche zu einer derartigen Veränderung erlorderlich ist 

 wurden 0,6465 g Glycosid mit 10 ccm % norm. KHO übergössen 

 und nach eingetretener vollständiger Lösung mit % norm. Salzsäure 

 unter Anwendung von Phenolphtalein als Indikai^or zurücktitriert. Zu 

 letzterer Operation wurden 5,4 ccm 2/5 norm. HCl verbraucht, mit- 

 hin waren 4.6 ccm % norm. KHO = 15,93 Proz. zur Zersetzung 

 erforderlich gewesen. Wurde diese Mischung mit 10 ccm normaler 

 Schwefelsäure versetzt und der Destillation mit Wasserdämpfen 

 unterworfen, so verbrauchte das Destillat, welches sauer reagiex'te, 

 zur Sättigung 1,1 ccm % norm. KHO = 3,82 Proz. KHO. 



0,9555 g desselben Glycosides verlangten nach ^/2 stündigem 

 Erwärrrien mit 15 ccm ^j^ norm. KHO bei der Siedehitze des Wasser- 

 bades 8,4 cem 2/5 norm. KHO = 19,69 Proz. KHO. Die aus dieser 

 Glycosidmenge erhaltene Quantität flüchtiger Säure erforderte zur 

 Sättigung 1,7 ccm 2/5 norm KHO = 3,99 Proz KHO. 



Auch in dieser Hiopicht besteht zwischen dem Glycoside der 

 Pharbitis Nil und dem Convolvulin Verschiedenheit. Das Convolvulin 

 ' 1) Pharm. Zeitschrift für Rufsland 1894 



