476 N K r m e r : Ueber Pharbiti8 Nil. 



verbrauchte zur Oxydation im Mittel 13,73 Proz. KHO, während im 

 vorliegenden Falle 15,93 Proz. erforderlich waren. 



Untersuchung der x y d a ti o n s p r o d u k t e , welche 



durch Einwirkung von A 1 k a li h y d r a te n auf das 



Glycosid entstehen. 



Dieselben Veränderungen, welche die bis hierzu untersuchten 

 Convolvulaceenglycoside durch Alkalihydrate erleiden, erfährt auch 

 das Glycosid von Pharbttis Nil. Es wird, wie es vorausgeschickt 

 sein möge, in eine Glycosidsäure, welche mit der Convolvulinsäure 

 isomer ist. eine in Aether lösliche, durch Wasserdämpfen nicht 

 flüchtige Oxvaäure und mit Wasserdämpfen flüchtige Säuren mit 

 5 Kohlenstofiatomen zerlegt. 



15 g des Glycosides wurden mit der entsprechenden Menge 

 Barythydrat in kleinen Quantitäten bei Gegenwart von Wasser und 

 bei gewöhnlicher Temperatur zusammengebracht. Nachdem vollstän- 

 dige Lösung eingetreten war, wurde zur Trennung der einzelnen 

 Produkte nach der bei der Untersuchung anderer Convolvulaceen- 

 harze mitgeteilten Methode^) verfahren. 



a) Ueber die Eigenschaften der in Aether unlöslichen 

 Glycosidsäure. Dieselbe stellte ein vollkommen weilses amorphes 

 Pulver dar, das bei Gegenwart von Feuchtigkeit zu einer farblosen 

 amorphen firnisartigen Masse zerflofs. Verdünnte Mioeralsäuren zer- 

 setzen dieselben unter Abscheidung einer Fettsäure und eines Kohlen- 

 hydrates. 



In Alkohol ist sie leicht löslich, in Petroläther unlöslich. Die 

 wässerige Lösung derselben gab mit Alkalikarbonaten nur eine 

 spärliche Kohlensäureentwickelung, doch rötete sie Lackmus. Die 

 Salze der Alkalien und die der alkalischen Erden, sowie die durch 

 Wechselwirkung von neutralen Schwermetallsalzen auf diese erhaltenen 

 Verbindungen sind in Wasser leicht löslich. Die im Vacuumexsiccator 

 getrocknete Substanz wurde zwischen 156 — 162° C. zähflüssig und 

 färbte sich zugleich dunkel. 



Eine wässerige Lösung der Säure von 0,9149 g in 9,4324 g, 

 welche bei IT^ C. ein spezifisches Gewicht von 1,0231 hatte, lenkte den 

 polarisierten Lichtstrahl um 4" 37,5' nach links ab. Demnach ergiebt 

 eich für («)D — 46,62 0. 



Die Verbrennungen, welche mit derselben Verbindung ausgeführt 

 wurden, führten zu nachstehenden Werten: 



0,1548 g Glycosidsäure gaben 0,2973 g COg und 0,1095 g HgO 



52,37 Proz. C. — 7,85 Proz. H. 



0,1201 g derselben lieferten 0,229 g CO2 und 0.0843 g HjO 



51,99 Proz. C. — 7,79 Proz. H. 



Die Baryumverbindung der Säure, welche durch Neutralisation 

 mit Barythydrat und Fällung des überschüssigen Hydrates durch 

 Kohlensäure erhalten wurde, stellte ein weifses hygrokospisches, 

 neutral reagierendes Pulver dar, das zur Analyse bei 100° C getrocknet 

 wurde. 



^) „Zeitschrift des Allgemeinen österreichischen Apotheker- Vereins* . 

 1895, No. 18 etc. 



