N. K r m e r : Ueber Pharbitis Nil. 477 



0,3045 g der Baryumverbindung gaben 0,0261 g Ba CO3 = 5,96 Proz. Ba 

 0,225 g derselben gaben 0,0194 g Ba CO3 = 5,99 Proz. Ba 

 0,2013 g derselben lieferten 0,1315 g Hg und 0,3537 g COg = 7,25 Proz. 

 H — 48,43 Proz. C. 



Werden der Uebersicht halber die für die Glycosidsäure aus Pharbitis 

 Nil erhaltenen ilesultate denjenigen gegenüber gestellt, welche die 

 Convolvulinsäure ergeben hatte, so tritt die UebereinstimmuEg beider 

 Verbindungen zu Tage : 



Glycosidsäure aus Pharbitis Nil: Convolvulinsäure : 



C 52,37 — 51,99 Proz. C 51,83 Proz. 



H 7,85 — 7,79 „ H 7,89 „ 



(«) D — 46,620 (ß) D — 45,300 



Baryumverbindung derselben : Barytsalz derselben : 



C 48,43 Proz. C 48,26 Proz. 



H 7.25 „ H 7,45 „ 



Ba5,99 — 5,96 Proz. Ba6.15 „ 



Weriiigleich aus diesen analytischen Daten die Identität beider 

 Substanzen aulser Frage gestellt wäre, so müfste eine solche An- 

 nahme durch die Identität ihrer Spaltungsprodukte in chemischer wie 

 physikalischer Hinsicht eine Bestätigung finden ; da dieses aber in 

 diesem Falle nicht zutrilFt, denn die durch Hydrolyse aus der Glycosid- 

 säure neben Kohlenhydrat erhaltene Fettsäure weicht von der Convol- 

 vulinolsäure, welche aus Convolvulinsäure erhalten wird, im Schmelz- 

 punkte erheblich ab, so kann die Glycosidsäure aus demGlycoside von 

 P/mr^/V/sA^/ZmitderConvolvulinsäurenur isomer, aber nicht identischsein. 



b) Neben der Glycosidsäure wurde eine in Aether lösliche 

 amorphe Säure erhalten, welche in ihrer wässerigen Lösung stark 

 sauer reagierte und Alkalikarbonate unter lebhaftem Aufbrausen zersetzte. 



Zur Gewinnung der Barytverbindung wurde die wässerige Lösung 

 der Säure mit frisch gefälltem Baryumkarbonat einige Zeit auf dem 

 Wasserbade digiriert. 



Aus der bis zur Sirupkonsistenz eingedampften Lösung des 

 Barytsalzes krystallisierte eine Verbindung der Säure in weifsen 

 porzellanartigen Drusen, die in Wasser leicht löslich waren und aus 

 letzterem Lösungsmittel umkrystallisiert wurden. Aus der hüiter- 

 bliebenen Mutterlauge wurde die Verbindung, nachdem eine kleine 

 Menge Alkohol zugefügt war. durch absoluten Aether als flockiger 

 amorpher Niederschlag gefällt. Zur Analyse wurde das Salz im 

 Vakuum bei gewöhnlicher Temperatur getrocknet. 



0,2040 g der krystallisirten Baryumverbindung lieferten 0,213 g 

 CO2 und 0,0992 g H^ = 32,16 Proz. C und 5,40 Proz. H. 



im Schiffchen verblieben 0,1012 g Ba 003 = 34 49 Proz. Ba. 



0,193 g des aus der Mutterlauge isolierten Salzes hinterlielsen beim 

 Verbrennen 0,0944 g Ba CO3 = 34,0 Proz. Ba. 



Diesen Daten zufolge würde die Formel, welche der Barytver- 

 bindimg erteilt werden kann, C^o H^gBa Og + H.2 sein. Eine der- 

 artige Säure wäre zweibasisch und als eine Tetroxydecylsäure an- 

 zusprechen. Es sei hier darauf hingewiesen, dals eine derartige 

 Säure auch bei der Oxydation des Jalapin's ^) erhalten wurde. 



^) „Zeitschrift des Allgemeinen österreichischen Apotheker- Vereins* 



1895. No. 18 u. ff. 



