E. Schmidt: Corydalisalkaloide. 491 



Erwägt man, dals das Dehydrocorydalin, ebenso wie das 

 Corydalin, vier Methoxylgruppen : O.CH3, das Berberin dagegen 

 deren nur zwei, daneben aber anscheinend, wie aus der Bildung von 

 Hydrastsäure*) bei der Oxydation desselben hervorgeht, eine Oxy- 



methylengruppe: Q^CH2 . enthält, so könnte man vermuten, dafs 



beide Basen in folgender Weise zu formulieren wären : 



Berberin: C^ Hg N (0 . CH3)2<; >CH, 



Dehydrocorydalin : C^g H^ N (O . CHg)^. 



Es darf nicht unerwähnt bleiben, dafs auch Adermann '*) 

 und Birsmann^) bereits gewisse Beziehungen zwischen den 

 Corydalisbasen und dem Hydroberberin, bez. Berberin konstatierten, 

 obschon beide Forscher die einzelnen Corydalisalkaloide wohl kaum 

 in reinem Zustande in Händen hatten. 



Von den übrigen, bisher untersuchten Corydalisbasen hat sich 

 nur das Corybulbin: C21 H25 NO4, als dessen Methylderivat das 

 Corydalin anscheinend anzusprechen ist, letzterer Base entsprechend, 

 gegen Jod verhalten. 



Die von Herrn Ziegenbein für das Corydalin selbst er- 

 mittelten analytischen Werte stehen mehr im Einklang mit der von 

 Freund und J s e p h i aufgestellten Formel C22 H^; NO4, als mit 

 der von D o b b i e und Länder acceptierten C22 H29 NO4. 



Aufser Corydalin wurden aus Corydaliskn ollen sowohl, als auch 



aus den von Herrn N e 1 1 e im Jahre 1888 dargestelltenRohalkaloiden, 



noch folgende krystallisierbare Basen isoliert : 



Bulbocapnin G^q H^g NO4 oder Cja H13 (0H)3 (O . CH3), 

 Corycavin C23 H23 NOg, 

 Corybulbin C2iH25N04. 



Bei dem Bulbocapnin und dem Corybulbin konnten die bezüg- 

 lichen Angaben von Freund und J s e p h i , bez. von D b b i e 

 und Lander beiläufig bestätigt werden, dagegen führten die Unter- 

 suchungen des Corycavins, welchem Freund und J o s e p h i 

 die Formel C23 H23 NO5 zuerteilen, zu dem Ausdruck C23 H23 NOg 

 (s. unten). 



Ibid. 



2) Dissertation Dorpat 1890. 



3) Dissertation Dorpat 1892. 



