494 H. Ziegenbein: Alkaloide von Corydalis cava. 



durch kohlensaure Alkalien fällbare , bei 199° schmelzende andere 

 Hauptalkaloid der Corydalisknollen , das Bulbocapnin, gelöst wäre. 

 Aber erst nach langem Einleiten, als die Flüssigkeit vollständig mit 

 CO2 gesättigt war, trübte sie sich, und es setzte sich allmählich ein geringer 

 Niederschlag zu Boden, den ich absaugte, auswusch und trocknete. 

 In heifsem Alkohol war diese Base sehr schwer löslich. Sie konnte 

 daraus in Gestalt eines weifsen, fein kiystallinischen Pulvers erhalten 

 werden vom Schmelzpunkt 2350. 



Ich versuchte noch, aus den mit COg gesättigten Laugen durch 

 Ausschütteln mit Chloroform Basen zu gewinnen, jedoch war diese 

 Bemühung resultatlos. 



Das bei 2170 — 2l8o schmelzende, etwas gelblich gefärbte Alkaloid 

 reinigte ich durch einfache.s ümkrystallisieren aus starkem Alkohol 

 und erhielt hierbei direkt weifse, glänzende Tafeln vom Schmelzpunkt 

 2160— 2170. 



Die ßohalkaloide und das braune Harz verarbeitete ich gemein- 

 sam. Ich zerrieb die Massen zu einem feinen Pulver und löste dieses 

 nach Möglichkeit in verdünnter, warmer Salzsäure. Die filtrierte, grün- 

 lich gefärbte Lösung fälltQ ich wieder durch verdünnte Natronlauge; 

 jedoch war das ausfallende Pulver stark rotbraun gefärbt, weshalb ich 

 gezwungen war, dasselbe nochmals in Salzsäure zu lösen und diese 

 Lösung von neuem durch Natronlauge zu fällen. Diese Operationen 

 wurden so oft wiederholt, bis ein nur noch grauweifs gefärbtes Pulver 

 lesultierte. Aus Alkohol krystallisierte die Base auch noch etwas ge- 

 färbt, zeigte jedoch den richtigen Schmelzpunkt des Corydalins 

 134,50, weshalb ich sie in dieser Form verwendete. Durch Einleiten 

 von CO? in die braunen, alkalischen Laugen konnte ich auch hier keine 

 Abscheidung erzielen, ebensowenig wie es mir bis jetzt auf andere 

 Weiäe gelungen ist, aus diesen Noelle'öcheu ßesten irgend eine 

 der weiteren Basen zu isolieron. 



b. Darstellung der Alkaloide aus Corydalis cava. 



Zur Darstellung der Corydalisalkaloide benutzte ich das von 

 Freund und J o s e p h i angegebene Verfahren von Dr. Alexander 

 E h r e n b e r g ^). 20 kg, von R u m p und Lehners — Hannover be- 

 zogener Knollen von Corydalis cava wurden grob zerstolsen 

 und im Extraktionsapparat mit 96 Proz. Alkohol circa 14 Tage lang 

 ausgezogen, der Alkohol abdestilliert, der syrupöse Rückstand durch 

 ein Heifswasserfilter filtriert, mit Ammoniak schwach alkalisch gemacht 

 und mit Aether zweimal ausgeschüttelt. Die ätherische, grünlich ge- 

 färbte Lösung wurde zunächst ungefähr auf die Hälfte durch Ab- 



I) Annal. d. Chemie 277. p. 4. 



