H. Ziegenbein: Alkaloide von Corydalis cava. 495 



destillieren eingeengjt und der KrystalUsation überlassen. Auf diese 

 Weise wurden gewonnen : 



I. Grünlicbe Nadeln, Schmelzpunkt 199—2000 17,0 g. 



n. Die weiter eingeengte Mutterlauge lieferte einen fast weilsen 

 Krystallbrei vom Schmelzpunkt 134—1500 27,5 g. 



IlL Von der Lauge wurde noch mehr Aether abdestilliert und 

 ungefähr die doppelte Menge Alkohol zugefügt. Es resultierte nach 

 einiger Zeit eine rein weifse krystallinischeMasse vom Schmelz- 

 punkt 133—1340, 20,4 g. 



IV. Das syrupartige Extrakt schüttelte ich noch zweimal mit 

 Aether aus, vereinigte die Lösungen, destillierte die Hälfte desAethers 

 ab und erhielt einen grünlichen Krystallbrei Schmelzpunkt i960, 3,9 g. 



V. Die Mutterlauge von IV engte ich wieder ein, fugte Alkohol 

 zu und gewann so fast weifse Gebilde vom Schmelzpunkt 1820, 4^5 g^ 



VI. Das ursprüngliche Extrakt schüttelte ich hierauf zum fünften 

 und sechsten Male mit Aether aus und erhielt nach dem Abdestillier en 

 des Aethers fast weifse Krystalle vom Schmelzpunkt 1840, 8,0 g. 



VII. Auch die Mutterlaugen von VI. ergaben, eingeengt und mit 

 Alkohol versetzt, grau- weifse Krystalle vom Schmelzpunkt 1740, 1,3 g. 



Die von III, V und VII übrig gebliebenen alkoholisch-ätherischen 

 Mutterlaugen wurden vereinigt und successive weiter eingeengt. Auf 

 diese "Weise wurden gewonnen: 



VIII. Weiche, weifse Nadeln Schmelzpunkt 1980, 3,9 g. 



IX. Kleinkrystallinisches, gelbliches Pulver vom Schmelzpunkt 

 1840—1600, 1,6 g. 



X. Farblose Säulen 1340—1350, 1,4 g. 



XI. Desgleichen 1340—1350, 2,9 g. 



Da nach weiterem Verdimsten keine KrystaUabscheidung mehr ein- 

 trat, wurde die braungefärbte, dickflüssige Lösung mit Salzsäure ange- 

 säuert, durch Erwärmen die Keste von Alkohol und Aether verjagt, die 

 grün gefärbte Flüssigkeit mit Wasser stark verdünnt und mit Natron- 

 lauge schwach alkalisch gemacht. Der entstandene graue Nieder- 

 schlag wurde abgesaugt, ausgewaschen und mit Aether geschüttelt. 



XII. Die erhaltene ätherische Lösung wurde hierauf eingeengt 

 und der KrystalUsation überlassen ; so wurden erhalten gelbliche, 

 pulverförmige Massen. Schmelzpunkt 1830, 13^0 g. 



XIII. Nach weiterem Abdestillieren resultierten noch weifse 

 Krystalle vom Schmelzpunkt 134—135°, 4,8 g. 



Die von XIII restierende ätherische Lauge wurde fast zur 

 Trockne eingedampft, verdünnte Bromwasserstoffsäure zugefügt, die 

 Lösung filtriert und zur Boystallisation bei Seite gestellt. Es gelang 

 aber nicht, gut ausgebildete Krystalle zu erhalten, auch ergaben die 

 durch Natronlauge und Natriumkarbonat erhaltene Fällung nach dem 

 Auflösen in Alkohol keine Krystalle. 



