506 H. Ziegenbein: Alkaloide von Corydalis cava. 



Nach obiger Gleichung hätten also 0,290t g J auf 0,2109 g Corydalin, 

 einwirken müssen. 



Ein zweiter, in ganz gleicher Weise angestellter Versuch verlief 

 folgendermafsea : 



0,7201 g Corydalin wurden mit 4,0327 g J und 120 com Alkohol 

 erhitzt, 2 g KJ, Natriumbikarbonat und 300 ccra i/,o N . Nag 83 O3 

 zugefijgt, und die Mischung zu 1000 ccm aufgefüllt. Je 200 ccm ver- 

 brauchten 11 ccm 1/10 N. J, 1000 ccm also 55 ccm ^/k, N.J. Es waren 

 somit 245 . 0,0127 = 3,1115 g J nicht, 4,0327 — 8,1115 = 0.9212 g J hin- 

 gegen in Keaktion getreten. Berechnet wären, unter Zugrundelegung, 

 obiger Gleichung, 0,9910 g J. 



Dafs der unter diesen Bedingungen gebildete neue Körper dem 

 Berberin sehr nahe verwandt ist, geht schon aus der ßildungsweise 

 und der intensiv gelben Farbe desselben hervor. Es mag diese 

 neue Verbindung vorläufig als„Dehydrocorydalin" bezeichnet 

 werden. 



Sowohl die zur Titration gebrauchten Flüssigkeiten, als auch' 

 die noch klaren gelben Lösungen verwendete ich zur Reindarstellung 

 des jodwasserstoifsauren Dehydrocorydalins , soweit dieses nicht 

 schon auskrystallisiert und abfiltriert war. Die gesamten Flüssig- 

 keitsmengen dampfte ich zu diesem Zwecke zur Trockne ein und 

 extrahierte den Rückstand mitheifsem, 96 prozentigen Alkohol. Das 

 jodwasserstoffsaure Salz ist in kaltem Alkohol schwer löslich und 

 krystallisiert daher sehr rasch in hellgelben, kleinen glänzenden 

 Nadeln aus.' 



Um gröfsere Mengen Dehydrocorydalinhydrojodids darzustellen 

 verfuhr ich in ähnlicher Weise, wie bei den quantitativen Ver- 

 suchen, und zwar wendete ich hauptsächlich dasjenige Corydalin an,, 

 •welches wohl den richtigen Schmelzpunkt 134,50 zeigte, aber schon 

 etwas gelb gefärbt war. Je 5 g davon erhitzte ich mit 10 g Jod 

 und 200 ccm Alkohol unter Druck, fügte nach dem Erkalten 

 Natriumbicarbonat und Natriumthiosulfat in wässriger Lösung zu, 

 trennte jedoch nach etwa eintägigem Erwärmen die gelb gewordenen, 

 warmen alkoholischen Lösungen von den Perjodiden, weil aus 

 ersteren nach dem Abfiltrieren und Erkalten sofort das jodwasser- 

 stoffsaure Salz auskrystallisierte und beim weiteren Eindampfen in 

 noch giölserer Menge rein zu gewinnen war. Die Perjodide er- 

 wärmte ich ia einer Schale mit Natriumbicarbonat und -thiosulfat 

 unter Zusatz von Wasser und wenig Alkohol so lange, bis dia 



