H. Ziegenbein: Alkaloide von Co.-yda'.is cava. 509 



Bei der Platinbestimmung blieben zurück aus 0,214 g bei 100*^ 

 getrockneter Subst. 0,037 g Pt = 19,29 Proz. Pt. 



Berechnet: Gefunden: 



Ha = 8,61 Proz. 8,78 Proz. 



Pt= 17,21 „ 17,29 „ 



Aus dem Jodwasserstoff- und chlorwasserstoffsauren Salze suchte 

 ich die freie Base dadurch darzustellen, dafs ich zu Lösungen der- 

 selben Kalilauge, Natriumcarbonatlösung und Ammoniak fügte. Es 

 trat jedoch keinerlei Fällung ein; ebensowenig konnte ich durch 

 Ausschütteln mit Chloroform und Aether das fieie DehydrocorydaUn. 

 isolieren. 



Der berberinartige Charakter des Dehydrocorydalins lies jedoch' 

 erwarten, dals dasselbe, ebenso wie das Berberini) eine Aceton- 

 verbindung geben würde, aus der dann event. die freie Base, andere 

 Salze und Verbindungen gewonnen werden konnten. Ein Versuch 

 bestätigte diese Annahme. 



Darstellung einer Acetonverbindung des 

 Dehydrocorydalins. 



Je 5,0 g des jodwasserstoffsauren Dehydrocorydalins wurden 

 in einem Rundkolben mit 100 g Wasser und 50 g Aceton am Rück- 

 flufskühler auf der Asbestpappe so lange gekocht, bis vollständige 

 Klärung eingetreten war, die Lösung filtriert und mit starker 

 Natronlauge alkalisch gemacht. Alsbald trübte sich die Flüssigkeit 

 und allmählich schieden sich grofse, ölige Tropfen ab, die nach ein- 

 tägigem Stehen erstarrt waren. Dieselben wurden von der Mutter- 

 lauge getrennt, mit Wasser so lange nachgewaschen, bis dasselbe 

 alkalisch reagierte, und zwischen Fliefspapier getrocknet. Aus den 

 Mutterlaugen konnten nur noch ganz geringe Mengen öliger Tropfen 

 durch Eindampfen gewonnen werden. Die gepressten erstarrten 

 Tröpfchen stellten aufsen hellgelb, innen braun gefärbte Massen dar^. 

 die zum weiteren Trocknen zerrieben und in einen vor Licht 

 geschützten Schwefelsäure - Exsiccator gebracht wurden. Das 

 anfänglich dankelgelb gefärbte Pulver nahm allmählig eine hellere 

 Farbe an. Um die wahrscheinlich vorliegende Acetonverbindung 

 in eine analysierbare Form zu bringen, versuchte ich, dieselbe aus- 

 verschiedenen Lösungsmitteln umzukrystallisieren. Eine kleine Probe 



ij Aich. d. Pharm. 1890 p. 607. 



