H. Ziegenbein: Alkaloide von Corydalis cava. 51ä 



Dehydrocorydalingoldclilorid aus der Aceton- 



verbindung. 



C22 H23 NO4 H Gl Au Gig. 



Das Golddoppelsalz stellte ich ebenso, wie oben dar, indem 

 ich eine aus der Acetonverbindung gewonnene, wässerige Lösung 

 des salzsauren Dehydrocorydalins mit Goldchloridlösung versetzte, 

 den braunroten Niederschlag absaugte, auswusch und aus salzsäure- 

 haltigem , absoluten Alkohol umkrystallisierte. Ich erhielt die 

 gleichen braunroten, charakteristischen kleinen Nadeln vom Schmelz- 

 punkt 2190. 



0.2137 g Substanz hinterlielsen 



0.0597 g Au = 27,94 Proz. Au. 

 Berechnet 27,91 „ Au. 



Dehydrocorydalinplatinchlorid aus der Aceton- 

 verbindung. 

 (C22 H23 NO4 . H Cl)2 Pt eil + 6 H2O. 



Die Darstellung geschah in ganz entsprechender "Weise, wie 



bei dem früher erhaltenen Dehydrocorydalinplatinchlorid. Die aus 



Alkohol umkrystallisierten gelben Nadeln ergaben folgende Werte: 



0,2036 g lufttrockener Substanz bei 100—1050 getrocknet gaben 



4ib 0.0182 g H2O = 8,72 Proz. H^O. 



0,1904 getrocknetes Salz binterliefs 0,0332 g Pt = 17,43 Proz. Pt. 

 Berechnet : Gefunden : 



HgO = 8,61 8,72 



Pt = 17,21 17,43 



Chloroform-Dehydrocorydalin. 

 C22H23NO4.CHCI3. 

 E. S c h m di t^) hat zuerst aus dem Berberin ein Chloroform-Ber- 

 "berin G20 H^^NO^ . CHGI3 als gut krystallisierende, sehr beständige Ver- 

 bindung dargestellt. Die sonstigen, mit dem Berberin übereinstimmenden 

 Reaktionen des Dehydrocorydalins liefsen vermuten, dafs dasselbe auch 

 eine ähnliche, charakteristische Verbindung geben würde. Nach E. 

 Schmidt wurde 1,0 gfein zerriebenes Dehydrocorydalinhydrojodid mit 

 50 ccm Wasser angeschüttelt, die Mischung mit 30 com Chloroform yer- 



ij Arch. d. Pharm. 1837. 



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