518 H. Ziegenbein: Alkaloide von Corydalis cava. 



M e th xy Ib es timmungen im D eby dr o corydalin- 

 hydro Jodid. 



D b b i e und Lander^) haben im Corydalin vier Methoxyl© 

 nachgewiesen. Demnach war es wahrscheinlich, dals auch in dem 

 Dehydrocorydalin gleichfalls 4 (0 . CH3) vorhanden wären. Zum 

 Nachweis hiervon verfuhr ich in der von ZeiseH) ange_ 

 gebenen Methode, nach welcher durch Einwirkung starker Jod- 

 wasserstoffsäure vom Siedepunkt 127° aus den Methoxylgruppen die 



Methyle in Form von Jodmethyl abgespalten werden, welches 

 dann in alkoholischer Silbernitratlösung Jodsilber abscheidet. 



0,2397 g lufttrockenes jodwasserstolf saures Dehydrocorydalin 

 lieferte bei dieser Bestimmung 0,4297 g Ag J = 23,65 Proz. O • CH3. 



Berechnet sind für die Formel C22 H23 NO4 HJ + 2 Hj für 

 4 (O • CH3) = 23,44 Proz. 



Es dürfte hierdurch der Beweis erbracht sein, dafs auch da* 

 Dehydrocorydalin vier Methoxylgruppen enthält. 



Ich versuchte nun, diesen entmethylierten Körper rein darzu- 

 stellen, weil eine Analyse desselben in reiner Gestalt mit noch. 

 gröfserer Genauigkeit zwischen der wahrscheinlicheren und unwahr- 

 scheinlicheren Formel des Corydalins entscheiden mufste. 



Aus der nach Abspaltung der vier Methylgruppen resultierenden: 

 braunen Flüssigkeit schieden sich beim Erkalten gelbbraune Kry- 

 stalle ab. Nach Entfernung der überschüssigen Jodwasserstoffsäur© 

 lösten sich dieselben in heifsem Alkohol auf, ohne jedoch wieder 

 aus demselben zu krystallisieren. Auch nach anhaltendem Kochen 

 mit Chlorsilber und Salzsäure krystallisierte aus der filtrierten- 

 Flüfsigkeit Nichts aus. Beim Zufügen von Gold- und Jplatinchlorid 

 zu kleinen Proben trat sofort Reduktion ein. Auch der Versuch^ 

 mit Silbernitrat die ganze Menge in das Nitrat umzusetzen, führte 

 zu keinem Ziele. 



Es wurde daher eine neue Menge jodwasserstoffsauren Dehy- 

 drocorydalins mit der fünffachen Menge starker Jodwasserstoffsäure 

 ohne Zusatz von amorphem Phosphor auf der Asbestpappe ca. zwei 

 Stunden lang am Steigrohr erhitzt, die überschüssige Säure in eine 

 Schale abgegossen und abgedampft, die im Kolben abgeschiedene. 



1) Chera. Pharm. Ctrbl. 1892. II. p. 220. 



2) Monatshefte f. Chem. 18ä5. pag. 9b9. 



