H. Ziegenbein: Alkaloide von Corydalis cava. 



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Krystallmasse mit verdünnter Jod wasserstoösäure in eine andere Schale 

 hineingespült. Nach langem Erhitzen auf dem Dampfbade hatten sich in 

 der Mitte der Schale krystallinische, hellgelbeKörper angesetzt, die von 

 einen braunen Eand umgeben waren. Die ganze Menge wurde 

 nochmals mit verdünnter Jodwasserstoffsäure durchfeuchtet und von 

 Neuem zur Trockne verdampft. Der braune Rand war kleiner, 

 die krystallinischen, gelben Körper heller geworden. Ich brachte 

 dieselben nun in ein kleines Becherglas und spülte sie mehrere 

 Male mit starkem kalten Alkohol, in dem sie sich als schwer lös- 

 lich erwiesen, ab und trocknete sie schliefslich auf dem Damptbade. 

 In dieser Form verwendete ich sie zu den Analysen. 



g Substanz ergaben nach Carius 0,1575 g AgJ = 



I. 0,2938 

 28,97 Proz. J. 



II. Bei der Verbrennung im Bleicbromatrohr mit vorgelegter 

 reduzierter Kupferspirale lieferten 0,2477 g Substanz 0,4448 g COj und 

 0,0989 g HgO. 



III. Eine andere, aber nach derselben Weise dargestellte Probe 

 lieferte von 0,2464 g getrockneter Substanz 0,4446 g COj und 

 0,0927 g HgO. 



Cj8Hi7N04HJ, welche weiter auf C22H29N04 als richtige Formel 

 des Corydalins hinweisen würde, im Einklänge stehen, so stehen sie 

 doch auch nicht mit der Formel Cis H15 NO4 HJ im Widerspruch, 

 namentlich wenn man erwägt, dafs die fragliche Verbindung nicht 

 umkrystaUisiert werden konnte. 



Nach den bisher vorliegenden Beobachtungen scheint mir die 

 Formel Cgg H27 NO4 für das Corydalin, unter Berücksichtigung der 

 fast übereinstimmenden Werte , die D b b i e und L a u d e r , 

 Freund und J o s ep h i und ich bei der Analyse der Base ge- 

 fundenhaben, die richtigere zu sein. Es sprechen dafür ferner die von 

 mir bei der wiederholten Analyse des salpetersauren Corydalins er- 

 mittelten Daten, und weiter die Werte, welche die Analyse des 

 sauren schwefelsauren Dehydrocorydalins ergab. 



