H. Ziegenbeiu: Alkaloide von CoryJalis cava. 523. 



Verhalten des Bulbocapnins gegen Jod. 

 Beim tropfenweisen Zufügen von alkoholischer Jodlösung zu 

 alkoholischer Bulbocapninlösung ging die braune Farbe nicht wie 

 bei dem Corydalin in eine gelbe über, vielmehr zeigte sich anfangs 

 eine dunkelgrüne Färbung, die bei weiterem Jodzusatz schwarzgrün 

 wurde. Darauf wurden 0,4355 g ßulbocapnin in alkoholischer Lösung 

 mit 2,1205 g getrockneten Jods in einer Druckflasche drei Stunden 

 im Dampf bade erwärmt. Nach dem Erkalten hatten sich am Boden 

 und an den Wandungen der Masche schwarze, kohleartige Massen 

 ausgeschieden, während die Flüssigkeit selbst braunschwarz gefärbt 

 war. Ich lügte nun 180 ccm Vio N- ^H ^2 ^3 Lösung, d. h. einen 

 geringen Ueberschuls derselben, zu, ferner wenig Natriumbicarbonat 

 und etwa 2,0 g Jodkalium, und erwärmte die Mischung mehrere 

 Tage lang auf dem Wasserbade. Während beim Corydalin sehr 

 bald eina Zerlegung der gebildeten Perjodide eintrat, blieb hier die 

 Lösung grau-schwarz gefärbt, und die schwarzen Partikeln veränderten 

 sich auch dann nicht, als ich unter Aufgabe des quantitativen 

 Versuchs, zu einer Probe wässrige schweflige Säure hijizufügte. 

 Weiter angestellte Versuche, durch Kalilauge die Perjodide zu 

 zerlegen und die freigemachte Base durch Aetber auszuschütteln,. 

 führten zu keinem Resultate. Ich dampfte nun die schwarze Flüssig- 

 keit ein, filtrierte die ausgeschiedenen, kohleartigen Massen ab und 

 wusch sie mit Wasser sorgfältig aus. Eine Probe derselben schüttelte 

 ich mit Wasser an und versuchte sie durch Erhitzen mit feuchtem 

 Chlorsilber umzusetzen ; es trat jedoch keine merkliche Veränderung 

 der wässrigen Flüssigkeit ein, auch die schwarzen Pax-tikeln blieben 

 zusammengeballt. Erst nach dem Hinzufügen einiger Tropfen Salz- 

 säure und nach mehrmaligem Aufkochen, wurde die Flüssigkeit tief- 

 schwarz, indem die dunklen Massen in Lösung gingen. Nach dem 

 Erkalten filtrierte ich das überschüssige Ag Cl und gebildete Ag J 

 ab, versetzte die Flüssigkeit mit einigen Tropfen Bleiessig und 

 leitete HgS ein. Das ausgeschiedene PbS entfernte ich durch Ab- 

 filtrieren, den Schwefelwasserstoff durch Eindampfen und liefs einige 

 Tropfen der nun heller gefärbten Flüssigkeit auf einem Uhrglase 

 freiwillig verdunsten : neben noch grauschwarzen, nicht krystallisierten 

 Massen, zeigten sich einige farblose, tafelförmige Krystalle. Auck 



