H Ziegenbein: Alkaloicle von Corylalis cava. 52S 



schwach salzsäurehaltigem Wasser durch Kochen auflöste. Die 

 erhaltene klare Flüssigkeit teilte ich in zwei Teile und fügte zu 

 dem einen nach dem Erkalten verdünnte Natronlauge, zu dem 

 anderen Natriumcarbonatlösung zu: es trat jedoch bei beiden zu- 

 nächst keine Fällung ein, ein Beweis dafür, dafo unverändertes 

 Bulbocapnin nicht mehr vorhanden sein konnte. Erst nach mehr- 

 stündigem Stehen schieden sich aus der mit Natronlauge alkalisch 

 gemachten Probe durchsichtige Krystalle ab, welche nach dem x\b- 

 waschen und Trocknen bei 235'^ — 2400 schmolzen. Bei einer Prüfung 

 auf Jod konnte ich in einer Probe dasselbe nachweisen. Es schien 

 demnach nur eine Addition von Jodmethyl eingetreten zu sein. Bei 

 einem Versuch, den gebildeten Körper aus heilsem Wasser um- 

 zukrystallisieren, schieden sich nach dem Erkalten glänzende Tafeln, 

 vom Schmelzpunkt 235^—2400 ab. 



Eine von der bei 100*' getrockneten Substanz ausgeführte Ele- 

 mentaranalj'^se ergab folgende Werte : 0,2357 g liefertoa 0,4472 g CQg. 

 und 0,1036 g Ha O. 



Bei einer nach Carius auageführten Jodbestimraung wurJea aus- 

 0,2639 g Substanz 0,1322 g Ag J = 27,05 Proz. J gefunden. 

 Berechnet für 

 Ci9 H,g NO4 • CH3 J Gefunden : 



C = 51,39 51,71 



H = 4,7 4,88 



J = 27,19 27,05 



Die gefundenen Werte lehren, dafs auch in alkalischer Lösung 

 nur ein Bulbocapninjodmethyl gebildet war : C19 H19 NO4 . CH3 J. 



Freund und Josephi^) geben jedoch den Schmelzpunkt 

 ihres aus Wasser umkrystallisierten Jodmethylats bei 257° liegend 

 an ; ich habe auch bei den aus Wasser umkrystallisierten glänzenden 

 Tafeln zu wiederholten Malen den Schmelzpunkt nur zwischen 235^ 

 und 240" gefunden. 



Bulbocapnin und Essigsäureanhydrid. 



Wenn nach Freund und J s e p h i im Molekül des Bulbo- 

 capiins drei alkoholische Hydroxyle vorhanden sind, so mufste es 

 mit Wahrscl.einlichkeit gelingen, drei Acetylgruppen einzuführen.. 



1) Aau. d. Chem. 277. p. 14. 



