E. Harnack: Ueber Gallussäure. 5 H 



an H erlitten hat. Aus den Analysen von Gerhardt') ging 

 später die Formel Cu Hß O12 (alte Formel), also C7 He Og hervor, was 

 manches für sich zu haben scheint, da bei der Umwandlung der 

 Gallussäure (C7 Hg O5) in das rot gefärbte Produkt verbraucht wird. 

 Indefs braucht die Oxydation keine direkte zu sein, und der kann 

 zur Oxydation des abgegebenen H2 verwendet werden. 



Am meisten Wahrscheinlichkeit hat jedenfalls die Annahme 

 für sich, dafs es sich bei der Oxydation der Gallussäure in Alkali 

 zunächst um eine Chinonbildung handelt und dals das rot 

 gefärbte Produkt zur Gruppe der Chinhydrone gehört. Die letzteren 

 sind ja durch intensive Färbung ausgezeichnet, z. B. auch das 

 Pyrogallochinon^) (oder Purpurogallin), welches man durch 

 Oxydation des Pyrogallols erhält. 



Aus der Gallussäure (C7 Hg O5) 



CH 



HC,/ ^,C— COOH 

 HO-cl Jc-OH 



C— OH 



würde zunächst unter Wegfall der einen doppelten Bindung der 

 Körper : C7 H4 Og entstehen, wobei der Sauerstoff der Luft zur 

 Oxydierung der 2 Atome H verbraucht würde : 



CH 



Hc/ \c-CO-OH 

 = cl Je— OH 



c = o 



"■) Gerhardt: traite de chim. orgaa. III. 875 (nach Gmelin, 

 org. Chem. 4. Aufl. III. 347). Beil st ein (organ. Chem. 3. Aufl. 1896. 

 IL 1925) führt die „Tannoxylsäure" leider nicht als Stichwort im 

 Register auf; bei der Gallussäure ist sie }^ar nicht erwähnt, vielmehr 

 heilst es von dieser, sie absorbieie bei Gegenwart von Alkali aus der 

 Lult Sauerstoff unter Bildung von GalloÜavin (S. 1926, nicht 1921, 

 wie es im B. heilst). Mit dem Galloflavin kann aber die Tannoxylsäure 

 nicht identisch sein. Letztere wird im Beilstein beim Tannin 

 genannt und ihr ohne weitere Angaben von Litteratur etc. die 

 Formel C7 Hg O5 zugeschrieben. Diese kann aber schwerlich richtig 

 sein, da sie sonst der Gallussäure isomer wäre, was sich unmöglicn 

 annehmen läfst. 



si) B e i i 8 t e i n , 2. Aufl. 1890. IIL 168. 



