548 J. Gadamer: Atropin. 



dürfte es daher allmählich wohl gelingen, ebenfalls zu wirklich in- 

 aktivem, also reinem Atropin zu gelangen. Da mir jedoch optisch 

 inaktives Atropin in hinreichender Menge zur Verfügung stand, stellte 

 ich aus diesem direkt das Oxalat in obiger Weise dar. Dasselbe 

 schied sich in undurchsichtigen Krystallwarzen ab, war in Wasser 

 leicht, in Alkohol schwer löslich. Aus ersterem Lösungsmittel 

 krystallisierte es in ca. 7 — 8 mm im Durchmesser haltenden Rosetten 

 Am reinsten erhielt ich es durch Lösen in Alkohol und Aceton in 

 der Siedehitze, woraus es sich in der Kälte fast quantitativ abschied» 

 Der Schmelzpunkt lag bei 188 — ISSjö*^, während Hesse 1760 angiebt. 

 Das Salz ist wasserfrei. 



0,3354 g verloren bei 100° nichts und gaben 0.2069 g Hg u. 0,7928 gCOj 

 Gef. Ber. für (C^v Ho, N03)2 C^ H., 0^ 



H = 6,86 Proz. 7,19 Proz. 



C = 6i,47 ,. 64,67 



In ] 0,38 prozentiger, wässriger Lösung erwies es sich als un- 

 wirksam gegen den polarisierten Lichtstrahl, ebenso in einer Lösung 

 von halb so starker Konzentration. 



Das zum Vergleich dargestellte Hyoscyaminoxalat (aus reinem 

 Hyoscyamin) schied sich nach obiger Methode in durchsichtigen, zu 

 Rosetten vereinigten Prismen aus. Es ist ebenfalls wasserfrei. Der 

 Schmelzpunkt liegt bei 173°. Das Drehungsvermögen ist 

 [a]D = — 240 4', p = 1^568, d = 1,00 347. 



Hesse fand auch hier als Schmelzpunkt 176*^. Vergleicht man 

 diese Zahlen mit den von mir ermittelten, so drängt sich die Ver- 

 mutung auf, dals Hesse weder reines Atropin noch reinesHyoscyamin- 

 oxalat in den Händen gehabt hat, dals vielmehr seine Oxalate ein 

 Gemisch aus beiden Salzen waren ; man müfste grade annehmen 

 wollen, dafs sich bei der Aufzeichnung der Daten ein graphischer 

 Fehler eingeschlichen hat. 



Das Goldsalz 'des inaktiven Atropins schied sich bei der Dar- 

 stellung zunächst als milchige Trübung aus, ging aber nach etw» 

 12 stündigem Stehen in feine, zu lockeren Rosetten vereinigte 

 Nadeln über, die getrocknet einen matten, aber deutlich wahrnehm- 

 baren Glanz zeigten. Diese Eigenschaft steht im Widerspruch zu 

 den bisher für Atropingoldchlorid bekannten. Auch ist es an- 

 scheinend etwas leichter löslich in salzsäurehaltigem Wasser. Hin- 

 gegen zeigt es die charakteristische Eigenschaft des Atropingold- 



