554 T s c Jb i r c h : Sekrete. 



Aus den "Verbrennungen der amorphen Säure und der Sphäro- 

 kry stalle ergab sich : 



I II III IV V 



C 75,77 Proz. 75,68 Proz. 75,58 Proz. 75,73 Proz. 75,82 Proz, 



H 10,26 „ 10,21 „ 10,12 , 10,18 , 10.20 , 



VI VII 



75,93 Proz. 75,82 Proz. 

 10,27 , 10,20 , 



Berechnet für die Formel CsßH^gOg: 

 C 75,670 Proz. 

 H 9,009 Proz. 

 Zur Bestimmung der Carboxylgruppen wurden Salze der 

 Trachylolsäure dargestellt. Um das Kaliumsalz zu bereiten, wurde 

 die Trachylolsäure in warmem 96 proz. Alkohol gelöst und diese 

 Lösung im Ueberschufs mit einer wässrigen Lösung von Kalium- 

 carbonat versetzt, darauf auf dem Dampfbade zur Trockene ein- 

 gedampft und der Rückstand mit absolutem Alkohol aufgenommen,, 

 welcher das Carbonat ungelöst zurückliefs. 



Die nach Fresenius gemachten Kalibestimmungen des bei 

 100<' C getrockneten Salzes ergaben einen Gehalt von 



I II 



7,79 Proz. 7,86 Proz. K. 



Berechnet für die Formel C56 Hgg Kg Og : K = 8,09 Proz. 



Die Titrationen der in -^ Normal-Kalilauge gelösten Trachylol- 

 säure ergaben im Durchschnitt einen Gehalt von 7,80 Proz. K. 



Berechnet für Cgg Egg Kg Og = 8,09 Proz. K. 



Das KupfersaJz der Trachylolsäure wurde durch Fällen einer 

 Lösung des Kalisalzes in verdünntem Alkohol mit Kupferchlorid 

 dargestellt. 



Die Kupferbestimmungen (nach Fresenius) des bei lOOO ge- 

 trockneten Salzes gaben: 



I II 



6,75 Proz. 6,26 Proz. Im Mittel 6,505 Proz. Cu 



Die Formel C56 Hgg Cu Og verlangt 6,63 Proz. Cu. 



Um festzustellen, ob die Trachylolsäure eine Oxysäure sei, 

 wurde sie in Essigsäureanhydrid gelöst und im geschlossenen Rohr 

 24 Stunden erhitzt. Das erhaltene Acetylderivat lieferte bei der Ele- 

 mentaranalyse folgendes Ergebnis : 



