Stephan: Zanzibar-Copal. 555f> 



I II III 



C 75,20 Proz. 74,96 Proz. 74,90 Proz. 



H 9,43 „ 9.10 , 9,30 . 



Berechnet für C^ H37 Og CH3 CO 

 C 74,83 Proz. 

 Hl 9,56 , 

 Die analysierte Substanz stimmt auf eine Monoacetyl- 

 Verbindung, es ist also im Molekül ein Hydroxyl enthalten. Da es 

 gelungen war, eine Acetylgruppe einzuführen, wurde auch der Ver- 

 such gemacht, die Säure zu benzoylieren. Zu dem Zwecke wurde 

 die Trachylolsäure in verdünnter Kalüauge gelöst und Benzoyl- 

 chlorid bis zur schwach sauren Reaktion zugefügt. 



Das resultierende Benzoylderivat ergab bei den Verbrennungen: 

 folgende Prozentzahlen : 



C 76,50 76.30 



H 9,65 9,46 



Berechnet für Cgg Hg; Og Cß H^ CO 

 C 76,21 

 H 9,27 



Dadurch, dafs es gelungen war, sowohl eine Acetyl- als 

 auch ein Benzoylderivat darzurftelien, deren Analysen auf Mono- 

 hydroxylverbindungen stimmen, dafs ferner die analysierten Salze 

 eine Dicarbonsäure charakterisieren, ist erwiesen, dafs die Trachylol- 

 säure eine Oxydicarbonsäure ist. 



Demnach kommt ihr die Formel ; 



CsaHgäOslOH) (COOHja zu. 



Der Versuch die Methoxylgruppe nachzuweisen ergab eilt 

 negatives Resultat. 



Einwirkung von konz. Schwefelsäure auf 

 Trachylolsäure. 



In konz. Schwefelsäure löste sich die Trachylolsäure unter 

 Rotfärbung und Entwickelung von schwefliger Säure auf. Der durck 

 Fällen mit viel Wasser hergestellte Körper zeigte sich schwefel- 

 haltig, es hatte somit eine Sulfonierung stattgefunden. 



