Stephan: Zanzibar-Copal. 557 



Die VerbrennuDgen desAcetylderivates gaben folgendes Resultat : 



I II 



C 74,51 Proz. 74,81 Proz. 



H 9,04 „ 9,15 ^ 



Berechnet für a. H., 0« CHo CO : ^ ^*'^^ ^^°^- 

 ^^ ^' ^ ^ H 9,56 „ 



Die Zahlen stimmen auf eine Monoacetylverbindung und enthält 

 demnach die Iso-Trachylolsäure ebenfalls eine Hydroxylgruppe. 

 Die Kupferbestimmungen des Kupfersalzes gaben : 

 I II 



7,06 Proz. 6,14 Proz. Im Mittel 6,60 Proz. Cu 



Berechnet für die Formel Cgg Hgg Cu 0^ 

 Cu = 6,63 Proz. 

 Die Titration der in ^ Normal Kalilauge gelösten Iso-Trachyl- 

 olsäure ergab einen Kaligehalt des gebildeten Kalisalzes von 7,8 Proz^ 

 Berechnet für die Formel Cgg Hge K2 Og — K = 8,09 Proz. 

 Die Bestimmungen des Kupfersalzes als auch die Titration 

 würden auf das Vorhandensein von zwei Carboxylgruppen stimmen 

 und die Formel würde lauten : C54 Hgg O3 (OH) (COOH)^. 



Die Iso-Trachylolsäure unterscheidet sich in folgenden Punkten 

 von der Trachylolsäure : 



Trachylolsäure. Iso-Trachylolsäure. 



1. Nur wenig in Aceton, Aetheru. 1. Leicht u. vollständig in Aether 

 Chloroform löslich. Aceton und Chloroform löslich. 



2. Wird in alkoholischer Lösung 2. Wird in alkoholischer Lösung 

 durch Bleiacetat gefällt. durch Bleiacetat nicht gefällt. 



3. Schmelzpunkt 1650. 3. Schmelzpunkt 105—1070. 



4. Acetylderivat ist nur wenig 4. Acetylderivat vollständig in 

 in Schwefelkohlenstoff löslich. Schwefelkohlenstofi lösKch. 



Die Resene. 



Zur Darstellung der bei dem Ausschütteln mit Kalilauge im 

 Aether zurückgebliebenen Körper wurde folgendermafsen verfahren. 

 Da der Aether wegen eines nicht gelösten, feinverteilten Körpers 

 trübe war, so wurde er durch Zusatz einer geringen Menge Alkohol 

 geklärt und die entstandene Lösung in die zehnfache Menge Wasser 

 gegossen, wodurch eine emulsionsartige Flüssigkeit entstand. Nach dem 

 Abdunsten des Aethers wurde einige Wochen mit Wasserdampf 



