Stephan; Zanzibar-Copal. 559 



140 *> vor dem Schmelzen zersetzte. Die alkoholische Lösung dieses 

 Körpers reagierte neutral. Ein Acetylierungsversuch verlief ebenso 

 erfolglos wie beim « - Copal-Resen. Der Körper wurde aus den bei 

 a - Copal-Resen angeführten Gründen /J-Copal-Resen benannt. 

 Die Verbrennungen des ß • Copal - Resens gaben folgende 

 Prozentzahlen : 



I. II. 



C 74,41 74,96 



H 9,58 9.79 



Berechnet für die Formel C25 H38 O4 



C 74,62 Proz. 



H 9,45 „ 



Der Bitterstoff. 



Der bei der Darstellung des Reinharzes erhaltene Bitterstoff 

 tonnte durch Abdampfen der wässrigen Lösung nicht erhalten 

 werden, da er sich dabei zersetzte, er wurde deshalb mit Aether 

 ausgeschüttelt. Um aus dem Verdunstungsrückstand des Aethers 

 den Bitterstofi zu isolieren, wurde nach der bei der Darstellung von 

 Absinthiin ^) angewandten Methode verfahren. Die alkoholische 

 Lösung wurde mit Wasser verdünnt und mit Bleiacetat versetzt. 

 Von dem geringen Niederschlage wurde abfiltriert , das über 

 schüssige Bleiacetat mit Schwefelsäure zersetzt und der im Filtrat 

 befindliche Bitterstoff mit Aether ausgeschüttelt. 



Der nach dem Verdunsten des Aethers zurückbleibende schwach- 

 gelb gefärbte Bitterstoff war löslich in Wasser, Aether, Alkohol, 

 kohlensauren und ätzenden Alkalien. Seine alkoholische Lösung 

 reagierte sauer, Ferrichlorid erzeugte in ihr einen gelbroten Nieder- 

 schlag, Bleiessig nur eine Trübung. Eisensulfat gab keine Gerb- 

 stofl[reaktion. Um zu ermitteln , ob dieser Bitterstoff vielleicht zu 

 der Klasse der Glykoside gehöre, wurde er eine Zeit lang mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure gekocht. Es war jedoch keine Spaltung ein- 

 getreten, da Traubenzucker nicht nachzuweisen war. Versuche, den 

 Bitterstoff aus wässriger oder alkoholischer Lösung zukrystallisieren, 

 waren erfolglos. 



») Luck, Ann. d. Chemie u. Pharm. 54. S. 112, 78, S. 87. 



