O. Doebner u. E. Lüoker: Guajakbarz. 595 



Hadelich fand: 



Guajakharzsäure 10,50 



Guajakonsäure 70,3 



ß-B-asz 9,8 



Gummi 6,7 



Holzteile 2,57 



In Wasser unlösl. ; 



fixe Bestanteile 0,79 



Guajaksäure, Farbstoff und Verlust .... 2.33 



99,99 



Trockene Destillation des Gnajakharzes. 



Zur trocknen Destillation des Harzes wurden 400 g augewandt 

 die über freiem Feuer auf einem Gasofen erhitzt wurden. Im Hals 

 der Retorte condensierte sich der gröfste Teil des Pyroguajacins, 

 die übrigen Destillationsprodukte wurden, nachdem sie einen Kühler 

 passiert hatten, in Vorlagen aufgefangen, in Aether aufgenommen, 

 die ätherische Lösung durch Chlorcalcium getrocknet, sodann fraktio- 

 niert. In Uebereinstimmung mit den früheren Beobachtungen wurden 

 erhalten etwa 20 g Tiglinaldehyd (Siedepunkt 117 O), 100 g einer 

 Mischung von Guajakol (Siedepunkt 205 O) und Kreosol (Siede- 

 punkt 220 °) und 10 gr. Pyroguajacin, aufserdem noch bis gegen 

 300 siedende Oele von kreosotartigem Geruch. 



Die Phenol-artij^en Hauptbestandteile des Onajakharzes. 



I. Guajakharzsäure. 



Zur Darstellung der Guajakharzsäure wurde die Vorschrift von 

 Hlasiwetz^) befolgt : Eine sjnrupdicke alkoholische Lösung von 

 1 Teil des Harzes wurde mit einer warmen, konzentrierten wein- 

 geistigen Lösung von V2 Teil Aetzkali versetzt, nach 24 Stunden der 

 Krystallbrei von guajakharzsaurem Kalium abgeprefst, der Nieder- 

 schlag durch wiederholtes Anreiben mit Alkohol und Abpressen und 

 wiederholtes Umkrystallisieren aus verdünntem Weingeist gereinigt, 

 sodann mit Salzsäure zerlegt. Aus 1^/2 kg Guajakharz wurden 165 g 

 Guajakharzsäure gewonnen. 



1) HlaBiwetz, Liebig's Annal. d. Cham. Bd. 112 S. 182 ; ibid« 

 Bd. 119 S. 206 ; ibid. Bd. 130 S. 346. 



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