Sf96 O. Doebner u. E. Lücker: Quajakharz. 



Znm Umkrystallisieren der Gaajakharzsäure eignet aich be- 

 sonders gut Auflösen in heifsem Eisessig und Zusatz heilsen Wassers 

 bis zur bleibenden Trübung. Die Guajakharzsäure ist in Ueberein- 

 stimmung mit den Angaben von Hlasiwetz^) unlöslich in Wasser, 

 l^cht löslich in Alkohol, Aether, Benzol, Chloroform, Eisessig, 

 Schwetelkohlenstoflf, Essigäther. Die ganz reine Säure bildet weilse, 

 glänzende Blättchen vom Schmelzpunkt 860 (nach Hlasiwetz*) 

 schmilzt sie bei 75 — SCfi) und ist von einem schwachen vanilleartigen 

 Geruch. Ihre alkoholische Lösung giebt mit Eisenchlorid eine un- 

 beständige grüne Färbung. In konz. Schwefelsäure löst sie sich 

 mit schwach gelber Farbe. In wässerigen Aetzalkalien löst sie sich 

 auf, nicht dagegen in Alkalikarbonaten. Es geht daraus hervor, dafs 

 sie phenolartigen Charakters ist, dafs sie keine freie Karboxylgruppe, 

 sondern nur Hydroxylgruppen enthalten kann. 



Hlasiwetz hat aus seinen Analysen die Zusammensetzung 

 C20H26O4 gefolgert. — Da die Säure leicht etwas hygroskopische 

 Feuchtigkeit zurückhält, wurde die bei lOOO getrocknete Substanz 

 analysiert. Die Analysen stimmen besser zur Formel CaoHs^Oi als 

 zu Cj^jHaßOi. 



I. 0,2292 Substanz lieferten 0,1570 HjO u. 0,6130 COj 



Monobenzoyl-Gnajakharzsäure. 

 Um die Zahl der freien Hydroxylgruppen in der Guajakharz- 

 säure festzustellen, war es von Wichtigkeit, zu ermitteln, wieviel 

 Benzoylgruppen dieselbe aufzunehmen vermag. Man erhält die Ben- 

 zoyl-Verbindung leicht durch Schütteln der alkalischen Lösung der 



1) Hlasiwetz, 1. c. 



