600 O. Doebneru. E. Lücker: Guajakharz. 



mit einem Ueberschufs von Benzoylchlorid. Bei einiger Kühlung 

 entsteht nach kurzer Zeit ein Niederschlag, der durch Auflösung in 

 Eisessig und Ausfällung mit Wasser in fast weifser, käsiger Form er- 

 halten wird und bei Befeuchtung mit Alkohol und längerem Stehen 

 krystallinischen Habitus annimmt. 



Leider gelang es nicht, gröfsere Mengen krystallinisch zu er- 

 erhalten. 



Der Körper wurde bis zur neutralen Reaktion gewaschen und 

 getrocknet. Er ist unlöslich in Wasser und kalten wässrigen Alka- 

 lien, erst bei längerem Kochen damit läTst sich im Filtrat Benzoesäure 

 nachweisen, er löst sich ziemlich schwer in Alkohol, etwas leichter 

 in Aether, leicht in Eisessig, auch in Chloroform und Toluol. Silber- 

 nitrat wird weder in der Kälte noch in der Wärme reduziert. Der 

 Schmelzpunkt wurde bei 81 — 830 gefunden. 



Chromsäure oxydiert die Benzoylverbindung in eisessigsaurer 



Lösung. Durch gelindere Oxydationsmittel wird sie nicht angegriffen. 



Konz. Schwefelsäure zersetzt sie unter Rotfärbung. Die Analysen 



lieferten Zahlen, welche für eine Dibenzoyl Verbindung von der Formel 



C20 Hga O5 (C7 H5 0)2 sprechen. 



I. 0,3664 Substanz gaben 0,1970 HgO u. 0,9886 COg 



Diacetylguajakonsäure. 



Kocht man Guajakonsäure mit Essigsäureanbydrid einige 

 Stunden im Rückflufskühler, so scheidet sich nach Zusatz von 

 Wasser zu der erkalteten Flüssigkeit ein brauner, amorpher Körper 

 ab, der durch Lösung in Eisessig und Eingiefsen in viel kaltes 

 Wasser fast weifa und fein verteilt ausgeschieden wird. 



Derselbe ist unlöslich in Wasser und kalter Natronlauge, löslich in 

 Eisessig, Aceton, Alkohol und Chloroform. 



