606 0. Doebner u. E. Lttcker: Guajakbarz. 



Da die amorphe Substanz nicht die Kriterien der Reinheit 

 hat, so haben obige Analysen natürlich nur- einen zweifelhaften 

 Wert Dieselben entsprechen einigermafsen der Formel Cj^ Hgg O7. 



Benzoylverbindung. 

 5 Teile Guajacinsäure wurden in einer verdünnten Lösung von 

 10 g Natronhydrat gelöst und mit 7,5 T. Benzoylchlorid anhaltend 

 geschüttelt. Nach einiger Zeit schied sich ein körniges Pulver aus. 

 Dasselbe wurde durch wiederholtes Lösen in Eisessig und Aus- 

 fällen mit Wasser gereinigt, mit absolutem Alkohol und Aether ge- 

 waschen. Die Benzoylverbindung stellt dann ein weifses, krystallini- 

 sches Pulver dar, welches bei 155 — 158<> schmilzt und in Alkalien 

 unlöslich ist. Die Analyse gab Werte, welche für die Formel 



Cji Hi9 O7 (C7 Hg 0)3 

 annähernd stimmen. 



I. 0,2430 g gaben 0,6430 COg und 0,1165 Hj,0. 

 IL 0,1994 g gaben 0,5278 CO2 and 0,0922 HjO. 



Gefunden Berechnet für C^ Hjg O, (C, H^ 0)^ 



I II 



C 72,16 72,18 Proz. C 71,89 Proz. 



H 5,32 5,18 „ H 4,85 „ 



Diese Formel, welche allerdings mit Reserve aufgestellt wird, 

 würde dafür sprechen, dafs die Guajacinsäure drei Hydroxylgruppen 

 enthält. 



Durch trockene Destillation der Guajacinsäure wurde Tiglinalde- 

 hyd und ein zwischen 216 und 220° siedendes, kreosotartig riechendes 

 Oel erhalten, welches Silberlösung reduzierte, mit Eisenchlorid eine 

 Grünfärbung lieferte und die Zusammensetzung des Kreosols Cg H^o Oj 



zeigte. 



0,3586 g gaben 0,9104 COg und 0,2382 H^O. 

 Gefunden berechnet 



für Kreosol CgHioOj für Guajakol C^HgO, 

 C 69,21 69,56 67,74 



H 7,37 7,24 6,46. 



Der Tiglinaldehyd wurde als solcher identifiziert durch das 

 bei 2380 schmelzende Phenylhydrazon. Neben Kreosol waren auch 

 erheblich höher, bis gegen 300° siedende dunkle Oele entstanden. 



