628 V. W i r t h 8 : Derivate dps p-Amidophenols. 



Bildung de8 schön krystallisierenden Alkalisalzes, von heifsem Alkali 

 wird er verseift. Der stark reduzierenden Wirkung wegen konnte aus 

 dem Ammoniaksalz mit Hülfe von Silbernitrat das Silbersalz nicht dar- 

 gestellt werden. 



Aus Alkohol und aus Eisessig krystallisiert das Phtalyl-p. 

 Amidophenol in schonen Nadeln, die bei 287 o schmelzen. 



b)Succinyl-p. Amidophenol. In analoger Weise 

 wie der oben besprochene Körper bildet sich beim Zusammen- 

 schmelzen von Bernsteinsäureanhydrid mit p. Amidophenol das 

 Succinyl-p. Amidophenol und ist in physikalischer und chemischer 

 Beziehung dem ersteren äufserst ähnlich. 



Um die Ausbeute möglichst quantitativ werden zu lassen, ist 

 es ratsam, das Zusammenschmelzen auf dem Oelbade bei einer 

 Temperatur von 170° zu bewirken; mit dem Aufhören der Wasser- 

 entwicklung kann die Reaktion als beendet angesehen werden. Bei 

 Anwendung von 20 g p. Amidophenol sind hierzu ungefähr 2 Stunden 

 erforderlich, und wird bei gut geleiteter Operation eine Ausbeute 

 von 80 — 90 Proz. gewonnen. Die Wechselwirkung geschieht nach 

 folgender Gleichung : 



C«H4<j^,,,^+C2H4<^Q>0 = C6H4<j^. <ggc2H4 + HjO. 



Das in mäfsiger Wärme mit wenig verdünnter Salzsäure aus- 

 gewaschene Reaktionsprodukt wird zu seiner Reinigung aus einem 

 Gemenge von Alkohol und Eisessig umkrystallisiert. Die Analyse 

 lieferte folgende Zahlen: 

 Angewandte Substanz 0,2672 g; gefunden COg 0.6156 g, Ha 0.1136 g. 



Die Stickstoff-Bestimmung ergab bei Verwendung von 0,3676 g 

 Substanz 22,3 cbcm feuchten Stickstoff, was bei 18° und 756 mm Queck- 

 silberdruck einem Prozent-Gehalt von 7,46 entspricht. 



Berechnet: Gefunden: 



62.82 C Proz. 62,83 



4,71 H „ 4.76 



7,33 N „ 7,46 



In Wasser und allen übrigen Lösungsmitteln, mit Ausnahme 

 von Alkohol und Eisessig fast unlöslich, krystallisiert dieser Körper 

 aus einem Gemenge dieser beiden letzteren in schönen, bei 270 o 

 schmelzenden Nadeln. 



c) Oxalyl-p. Amidophenol. Auch das Radikal der Oxal- 

 säure läfst sich bei Anwendung von Oxamid oder wasserfreier Oxal- 



