V. Wirths: Derivate des p-Amidophenols. 623 



säure durch Zusammenschmehen über freier Flamme oder im Oelbade, 

 bis die Wassereotwickelung aufhört, mit p. Amidophenol zu einem 

 „Oxalyl-p. Amidophenol" vereinigen. 



Die Reaktion verläuft hierbei analog den beiden vorherigen 

 im Sinne folgender Gleichung: 



Doch ist in diesem Falle, wie auch bei Anwendung von Oxamid 

 die Ausbeute nur eine geringe. 



Das chemische und physikalische Verhalten dieses Körpers 

 ist demjenigen seiner Analogen sehr ähnlich. Aus einem G-emenge 

 von Alkohol und Eisessig umkrystallisiert, resultiert er in schönen, 

 bei 350" noch nicht schmelzenden Nadeln. Bei starkem Erhitzen 

 sublimiert er unter teilweiser Zersetzung. 



Die Analyse ergab folgende Resultate: n,2460 g; lieferten: 

 COg 0,5343 g, Hg 0,0750 g. 



Die Stickstoff-Bestimmung wurde mit 0,2450 g gut getrockneter 

 Substanz ausgeführt. Volumen feuchten Stickstoffs = 18,5 cbcm bei 

 16° und 760 mm Quecksilberdruck, woraus sich ein Prozentgehalt von 

 8,80 Stickstoff" ergiebt. 



Berechoet: Gefunden: 



58,89 C Proz. 59,15 



3,06 H . 3,39 



8,59 N „ 8,80 



2. Einwirkung von p. Amidophenol auf Säureester 



im Rohr. 



Die Darstellung der Acyl-amidoderivate des p. Amidophenol« 

 erfolgt weit glatter und gewährt bedeutend bessere Ausbeute, wenn 

 das p. Amidophenol anstatt mit der freien Säure mit dem betreffen- 

 den Säureester in molekularem Verhältnis 1 Stunde im geschlossenen 

 Rohr bei einer Temperatur von 160° erhitzt wird. 



Indem die beiden Wasserstoffatome der NHg Gruppe mit den 

 beiden Alkoholresten C2H5 zu zwei Molekülen Alkohol sich ver- 

 binden, vermitteln sie das Zusammentreten des Säureradikals mit 

 dem Stickstoff des p. Amidophenols. 



aj Oxalyl-p. Amidophenol. Wird p. Amidophenol 

 und Oxalsäure-di-aethylester im Verhältnis ihrer Molekulargewichte 

 gut gemischt im Rohr eine Stunde lang auf 1 60 " erwärmt, so resul- 

 tiert im Sinne obiger Angaben unter Alkohol-Abspaltung das 



